N-Boc-Gly-Val-OH | 211107-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Boc-Gly-Val-OH
• 英文别名: 3-Methyl-2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]butanoic acid
• CAS: 211107-34-5
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O₅
• mdl: MFCD00190806
• 分子量: 274.317
• InChiKey: YXXMEXYAHMBYIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-Gly-Val-OH 、 丙烯腈 在 对苯二腈 、 菲 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.17h， 以86%的产率得到tert-butyl (2-((1-cyano-4-methylpentan-3-yl)amino)-2-oxoethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  SET-光化学脱羧羧酸生成的缺电子烯烃与烷基自由基的分子间和分子内加成反应，是一种温和高效的制备γ-氨基酸和大环内酯的方法

  摘要：

  由游离羧酸的SET光化学脱羧反应产生的烷基自由基的分子间和分子内加成反应是在温和条件下进行的，作为形成N -Bocγ-氨基酸和大环内酯的有效途径的一部分。

  DOI：

  10.1021/ol9019277

文献信息

• PRODRUGS OF FUSED-BICYCLIC C5aR ANTAGONISTS
  申请人：CHEMOCENTRYX, INC.

  公开号：US20190300526A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present disclosure provides, inter alia, Compounds of Formulae IA, IB, IC, IIA, IIB and IIC or pharmaceutically acceptable salts thereof that are modulators of the C5a receptor. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of use including the treatment of diseases or disorders involving pathologic activation from C5a and non-pharmaceutical applications.

  本公开提供了化合物IA、IB、IC、IIA、IIB和IIC的结构，或其在药学上可接受的盐，这些化合物是C5a受体的调节剂。还提供了包括治疗涉及C5a病理性激活的疾病或疾病的药物组合物和使用方法，以及非药物应用。
• [EN] PRODRUGS OF A CDK INHIBITOR FOR TREATING CANCERS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'UN INHIBITEUR DE CDK POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：RISEN SUZHOU PHARMA TECH CO LTD

  公开号：WO2020215156A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  There are provided compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, and pharmaceutical compositions thereof, used for inhibition or modulation of the activity of cyclin dependent kinases (CDK) and/or glycogen synthase kinase-3 (GSK-3), for the treatment of disease states or conditions mediated by cyclin dependent kinases and/or glycogen synthase kinase-3, including cancers. (I)

  提供了I式化合物，以及其药用盐和酯，以及用于抑制或调节细胞周期依赖性激酶（CDK）和/或糖原合成酶-3（GSK-3）活性的药物组合物，用于治疗由细胞周期依赖性激酶和/或糖原合成酶-3介导的疾病状态或病况，包括癌症。
• Amino alcohols and their use as renin inhibitors
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1911762A1

  公开（公告）日：2008-04-16

  The invention provides substituted amino alcohols of the general formula (I) and the salts thereof, preferably the pharmaceutically acceptable salts thereof; where R2, R3, Q, T, X and Z have the definitions elucidated in more detail in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicines, in particular as renin inhibitors. Moreover, the enzymatic substrate portion of the compound is simultaneously a substrate for a membrane transporter.

  本发明提供了一般式(I)及其盐的取代氨基醇，优选为其药学上可接受的盐。其中，R2、R3、Q、T、X和Z的定义在说明书中有更详细的阐述，以及其制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。此外，该化合物的酶底物部分同时也是膜转运体的底物。
• 6-[5-amino-6-(2-ethoxyethoxy)-imidazo[4,5-B]pyridin-3-yl]-nicotinonitrile derivatives and their use as IRAK inhibitors
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：US10508111B2

  公开（公告）日：2019-12-17

  The present invention discloses compounds according to Formula I: wherein R1, R2, and Cy are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting IRAK family kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treatment using the same, for the prophylaxis and/or treatment of inflammatory diseases, autoimmune diseases and/or proliferative diseases by administering the compound of the invention.

  本发明公开了符合式 I 的化合物： 其中 R1、R2 和 Cy 如本文所定义。 本发明涉及抑制 IRAK 家族激酶的化合物、其生产方法、包含本发明化合物的药物组合物，以及使用本发明化合物预防和/或治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病和/或增殖性疾病的治疗方法。
• Prodrugs of a CDK inhibitor for treating cancers
  申请人：RISEN (SUZHOU) PHARMA TECH CO., LTD.

  公开号：US11225497B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  There are provided compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, and pharmaceutical compositions thereof, used for inhibition or modulation of the activity of cyclin dependent kinases (CDK) and/or glycogen synthase kinase-3 (GSK-3), for the treatment of disease states or conditions mediated by cyclin dependent kinases and/or glycogen synthase kinase-3, including cancers.

  本发明提供了式 I 的化合物及其药学上可接受的盐和酯，以及其药物组合物，用于抑制或调节细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 和/或糖原合酶激酶-3 (GSK-3) 的活性，以治疗由细胞周期蛋白依赖性激酶和/或糖原合酶激酶-3 介导的疾病状态或病症，包括癌症。