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3-trifluoromethyl-4-diethylaminofluoromethyleneundecafluorohexane | 75805-96-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-trifluoromethyl-4-diethylaminofluoromethyleneundecafluorohexane
英文别名
N,N-diethyl-1,3,4,4,5,5,5-heptafluoro-2-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)-3-(trifluoromethyl)pent-1-en-1-amine
3-trifluoromethyl-4-diethylaminofluoromethyleneundecafluorohexane化学式
CAS
75805-96-8
化学式
C12H10F15N
mdl
——
分子量
453.194
InChiKey
UZHHUFMASQBYSK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.18
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    3.24
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-trifluoromethyl-4-diethylaminofluoromethyleneundecafluorohexanesodium hydroxide 作用下, 反应 48.0h, 以70%的产率得到cis-,trans-3-trifluoromethyl-4-(N,N-diethylamido)decafluorohex-3-ene
    参考文献:
    名称:
    反应涉及氟离子。第20部分。对全氟烯烃的异构化和亲核攻击之间的竞争
    摘要:
    全氟3,4-二甲基己基-3-烯(1)与胺的反应产生的产物直接由亲核作用于(1)引起,但也具有源自攻击性对(1)的异构体的作用,即。全氟3,4-二甲基己-2-烯(2)和全氟-3-亚甲基-4-甲基己烷(3),由反应过程中产生的氟离子促进。所获得的产物关键取决于攻击性胺的空间要求,例如。Et 2 NH给出的产物完全是由对异构体(3)的攻击而产生的。
    DOI:
    10.1039/p19800001551
  • 作为产物:
    描述:
    perfluoro-3,4-dimethylhex-3-ene二乙胺环丁砜 为溶剂, 反应 16.0h, 以73%的产率得到3-trifluoromethyl-4-diethylaminofluoromethyleneundecafluorohexane
    参考文献:
    名称:
    反应涉及氟离子。第20部分。对全氟烯烃的异构化和亲核攻击之间的竞争
    摘要:
    全氟3,4-二甲基己基-3-烯(1)与胺的反应产生的产物直接由亲核作用于(1)引起,但也具有源自攻击性对(1)的异构体的作用,即。全氟3,4-二甲基己-2-烯(2)和全氟-3-亚甲基-4-甲基己烷(3),由反应过程中产生的氟离子促进。所获得的产物关键取决于攻击性胺的空间要求,例如。Et 2 NH给出的产物完全是由对异构体(3)的攻击而产生的。
    DOI:
    10.1039/p19800001551
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