N'-anilino-6-methoxy-pyrazine-2-carboxamidine | 1355743-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N'-anilino-6-methoxy-pyrazine-2-carboxamidine
• 英文别名: N'-anilino-6-methoxypyrazine-2-carboximidamide
• CAS: 1355743-50-8
• 化学式: C₁₂H₁₃N₅O
• 分子量: 243.268
• InChiKey: KJVJHAJFPDZRHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-anilino-6-methoxy-pyrazine-2-carboxamidine 在 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以72%的产率得到4-(6-methoxypyrazin-2-yl)-2-phenyl-5H-1,2,3,5-thiatriazole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  吡嗪衍生物LII的研究：使用吡嗪酰胺获得的含氮杂环化合物的抗菌和抗真菌活性

  摘要：

  利用吡嗪脒及其 N'-取代衍生物 1-8 的反应性与磺酰氯砜衍生物 9-17 反应，得到原甲酸酯环化成磺酰化合物 18-20。腙与吡嗪亚氨基酯反应得到二酰肼 21-23，其环化为 1,2,4-三唑 24-26 的 3,5-二吡嗪衍生物。1-甲基-或1-苯基-3-吡嗪-1,2,4-三唑27-38在脒腙1-8与原甲酸酯和原乙酸酯或苯甲酰氯的反应中形成。N'-Phenylamidrazones 3, 8 与亚硫酰氯反应转化为 1,2,3,5-噻三唑 S-氧化物 39, 40。获得的化合物表现出低抗菌活性。化合物 1、3、4、5、8、37、39 和 40 的抗真菌活性得到确认，其最小抑制浓度 (MIC) 的浓度范围为 16–128 μg/mL。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:49–58, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI

  DOI：

  10.1002/hc.20751
• 作为产物：
  描述：

  苯肼 、 6-甲氧基吡嗪甲亚胺酸甲酯 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.02h， 以30%的产率得到N'-anilino-6-methoxy-pyrazine-2-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  吡嗪衍生物LII的研究：使用吡嗪酰胺获得的含氮杂环化合物的抗菌和抗真菌活性

  摘要：

  利用吡嗪脒及其 N'-取代衍生物 1-8 的反应性与磺酰氯砜衍生物 9-17 反应，得到原甲酸酯环化成磺酰化合物 18-20。腙与吡嗪亚氨基酯反应得到二酰肼 21-23，其环化为 1,2,4-三唑 24-26 的 3,5-二吡嗪衍生物。1-甲基-或1-苯基-3-吡嗪-1,2,4-三唑27-38在脒腙1-8与原甲酸酯和原乙酸酯或苯甲酰氯的反应中形成。N'-Phenylamidrazones 3, 8 与亚硫酰氯反应转化为 1,2,3,5-噻三唑 S-氧化物 39, 40。获得的化合物表现出低抗菌活性。化合物 1、3、4、5、8、37、39 和 40 的抗真菌活性得到确认，其最小抑制浓度 (MIC) 的浓度范围为 16–128 μg/mL。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 23:49–58, 2012; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI

  DOI：

  10.1002/hc.20751