[1-(benzenesulfonyl)-2-chloroethyl]benzene | 65885-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [1-(benzenesulfonyl)-2-chloroethyl]benzene
• CAS: 65885-22-5
• 化学式: C₁₄H₁₃ClO₂S
• 分子量: 280.775
• InChiKey: RKLAGHAHOCOIRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.44
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(benzenesulfonyl)-2-chloroethyl]benzene 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (1-(phenylsulfonyl)vinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Redman,R.P. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1978, p. 1135 - 1144

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  a-氯苯基乙酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [1-(benzenesulfonyl)-2-chloroethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  消除和加成反应。第32部分：活化消除反应中一致过程和逐步过程的区别

  摘要：

  在苯磺酰基，氰基和苯甲酰基与SO 2 Ph，SPh和OPh离去基团激活的1,2-消除反应中，电离速率与消除速率的比较证实，（E 1 cB）R机理在磺酰基和氰基活化系列，但在苯甲酰基系列中，所有离去基团的机理为（E 1 cB）I。讨论了这种行为上的差异。

  DOI：

  10.1039/p29770001914