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1,2-bis-benzenesulfonyl-1-phenyl-ethane | 53876-79-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-bis-benzenesulfonyl-1-phenyl-ethane
英文别名
1,2-Bis-benzolsulfonyl-1-phenyl-aethan;1,2-bis(benzenesulfonyl)ethylbenzene
1,2-bis-benzenesulfonyl-1-phenyl-ethane化学式
CAS
53876-79-2
化学式
C20H18O4S2
mdl
——
分子量
386.493
InChiKey
HCZPKKPQWBVUOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.68
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    68.28
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Hypervalent iodine compounds for anti-Markovnikov-type iodo-oxyimidation of vinylarenes
    作者:Igor B Krylov、Stanislav A Paveliev、Mikhail A Syroeshkin、Alexander A Korlyukov、Pavel V Dorovatovskii、Yan V Zubavichus、Gennady I Nikishin、Alexander O Terent’ev
    DOI:10.3762/bjoc.14.188
    日期:——
    N-hydroxyimide/I2/hypervalent iodine oxidant system was proposed. Among the examined hypervalent iodine oxidants (PIDA, PIFA, IBX, DMP) PhI(OAc)2 proved to be the most effective; yields of iodo-oxyimides are 34-91%. A plausible reaction pathway includes the addition of an imide-N-oxyl radical to the double C=C bond and trapping of the resultant benzylic radical by iodine. It was shown that the iodine atom in the prepared
    有人提出了用N-羟基酰亚胺/ I2 /高价氧化剂体系对苯乙烯进行氧化酰亚胺化。在所检查的高价氧化剂(PIDAPIFA,IBX,DMP)中,PhI(OAc)2被证明是最有效的。-氧酰亚胺的产率为34-91%。可能的反应途径包括在双C = C键上添加酰亚胺-N-氧基并通过捕获所得苄基。结果表明,所制备的-氧酰亚胺中的碘原子可以被各种亲核试剂取代。
  • Nucleophilic addition to styryl sulphones. Part I.
    作者:F. Benedetti、S. Fabrissin、A. Risaliti
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)90891-9
    日期:1983.1
  • Stetter,H.; Steinbeck,K., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, p. 1315 - 1321
    作者:Stetter,H.、Steinbeck,K.
    DOI:——
    日期:——
  • BENEDETTI, F.;FABRISSIN, S.;RISALITI, A., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 23, 3887-3893
    作者:BENEDETTI, F.、FABRISSIN, S.、RISALITI, A.
    DOI:——
    日期:——
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