1-(4-Chloro-phenyl)-5-hydroxy-2-methylsulfanyl-1H-indole-3-carbonitrile | 113966-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-Chloro-phenyl)-5-hydroxy-2-methylsulfanyl-1H-indole-3-carbonitrile
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-5-hydroxy-2-methylsulfanylindole-3-carbonitrile
• CAS: 113966-72-6
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂OS
• 分子量: 314.795
• InChiKey: VJELAIWDIVFXCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  48.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Chloro-phenyl)-5-hydroxy-2-methylsulfanyl-1H-indole-3-carbonitrile 在 镍 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到1-(4-Chloro-phenyl)-3-methyl-1H-indol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofN-Substituted 5-Hydroxyindoles

  摘要：

  δ-甲硫基-δ-氰胺是合成 N-取代的 5-羟基吲哚的有用起始化合物。在制备起始化合物的过程中，介绍了一种新型的脱羧基酰胺化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28100
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(4-Chloro-phenylamino)-2-cyano-3-methylsulfanyl-acrylamide 在 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-(4-Chloro-phenyl)-5-hydroxy-2-methylsulfanyl-1H-indole-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofN-Substituted 5-Hydroxyindoles

  摘要：

  δ-甲硫基-δ-氰胺是合成 N-取代的 5-羟基吲哚的有用起始化合物。在制备起始化合物的过程中，介绍了一种新型的脱羧基酰胺化反应。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28100

文献信息

• YOKOYAMA, MASATAKA;WATANABE, SATOSHI;HATANAKA, HIDEKATSU, SYNTHESIS,(1987) N 9, 846-848
  作者：YOKOYAMA, MASATAKA、WATANABE, SATOSHI、HATANAKA, HIDEKATSU

  DOI：——

  日期：——