(R)-methyl 6-(1-phenylethyl)-2-naphthoate | 1424035-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-methyl 6-(1-phenylethyl)-2-naphthoate
• CAS: 1424035-58-4
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂
• 分子量: 290.362
• InChiKey: JIPLMCLKZHWQIX-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-acetyle-2-naphtoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (R)-methyl 6-(1-phenylethyl)-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  Nickel-Catalyzed Cross-Couplings of Benzylic Pivalates with Arylboroxines: Stereospecific Formation of Diarylalkanes and Triarylmethanes

  摘要：

  We have developed a stereospecific nickel-catalyzed cross-coupling of benzylic pivalates with arylboroxines. The success of this reaction relies on the use of Ni(cod)(2) as the catalyst and NaOMe as a uniquely effective base. This reaction has broad scope with respect to the arylboroxine and benzylic pivalate, enabling the synthesis of a variety of diarylalkanes and triarylmethanes in good to excellent yields and ee's.

  DOI：

  10.1021/ja312087x