2-(trimethylsilyl)ethyl 2-((2R,6S)-6-((2R,4R,5S,E)-2-(benzyloxy)-4-hydroxy-5-methyl-8-oxooct-6-en-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2-methylpropanoate | 934560-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl 2-((2R,6S)-6-((2R,4R,5S,E)-2-(benzyloxy)-4-hydroxy-5-methyl-8-oxooct-6-en-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2-methylpropanoate
• CAS: 934560-36-8
• 化学式: C₃₀H₄₈O₆Si
• 分子量: 532.793
• InChiKey: NQEZYTJDSIPHGN-VZFFCBRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 2-((2R,6S)-6-((2R,4R,5S,E)-2-(benzyloxy)-4-hydroxy-5-methyl-8-oxooct-6-en-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2-methylpropanoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 三正丁基氢锡 、 三乙胺 、 1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-trimethylsilylethyl 2-[(2R,6S)-6-[(E,2S,4R,5S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-[(2S,6S)-6-[3-(2,2-dimethyl-4-oxo-1,3-benzodioxin-5-yl)propyl]oxan-2-yl]-5-methyl-2-phenylmethoxyhept-6-enyl]oxan-2-yl]-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Formal synthesis of (+)-SCH 351448: the Prins cyclization approach

  摘要：

  (+)-SCH 351448 的正式合成是通过催化普林斯环化策略完成的，得到的单体单元为单一异构体。

  DOI：

  10.1039/b616558c
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟化硼乙醚 四氧化锇 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 B(^dIpc)2OMe 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 2-(trimethylsilyl)ethyl 2-((2R,6S)-6-((2R,4R,5S,E)-2-(benzyloxy)-4-hydroxy-5-methyl-8-oxooct-6-en-1-yl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Formal synthesis of (+)-SCH 351448: the Prins cyclization approach

  摘要：

  (+)-SCH 351448 的正式合成是通过催化普林斯环化策略完成的，得到的单体单元为单一异构体。

  DOI：

  10.1039/b616558c