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5-(piperidin-4-yl)oxazole-4-carboxylic acid hydrochloride | 1874188-41-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(piperidin-4-yl)oxazole-4-carboxylic acid hydrochloride
英文别名
5-(Piperidin-4-yl)-1,3-oxazole-4-carboxylic acid hydrochloride;5-piperidin-4-yl-1,3-oxazole-4-carboxylic acid;hydrochloride
5-(piperidin-4-yl)oxazole-4-carboxylic acid hydrochloride化学式
CAS
1874188-41-6
化学式
C9H12N2O3*ClH
mdl
——
分子量
232.667
InChiKey
BISDVMJZLXEXJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.26
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    75.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)oxazole-4-carboxylic acid 在 盐酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 0.25h, 以98%的产率得到5-(piperidin-4-yl)oxazole-4-carboxylic acid hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    A stereolibrary of conformationally restricted amino acids based on pyrrolidinyl/piperidinyloxazole motifs
    摘要:
    摘要:设计并合成了一系列构象受限的含噁唑氨基酸立体库,即5-吡咯基和5-哌啶氧噁唑-4-羧酸的所有异构体,通过相应的N-受保护氨基酸和乙酸异氰酸乙酯的反应,经过三步合成。这些受天然产物启发的氨基酸是合成肽类模拟物和药物发现潜在首选化合物的宝贵构建模块。
    DOI:
    10.1515/hc-2015-0137
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