4-(3-Hydrazinocarbonyl-4,5-dihydro-benzo[g]indazol-2-yl)-benzenesulfonamide | 481648-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-Hydrazinocarbonyl-4,5-dihydro-benzo[g]indazol-2-yl)-benzenesulfonamide
• CAS: 481648-60-6
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅O₃S
• 分子量: 383.431
• InChiKey: YZMPBEUUTABJAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  133.1
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-Hydrazinocarbonyl-4,5-dihydro-benzo[g]indazol-2-yl)-benzenesulfonamide 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-p-sulfamylphenyl-3-(5'-mercapto-4'-phenyl-1',2',4'-triazol-3'-yl)-4,5-dihydronaphtho[1,2-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Spectral Characterization of Novel 1,3,4-Oxadiazole and 1,2,4-Triazole Derivatives: Synthesis for Potential Pharmacological Activities

  摘要：

  Oxadiazole derivatives (3a,b) and (4a,b) were obtained in a good yield by the reaction of the benzylidene derivatives (2a,b) with acetic anhydride and yellow mercuric oxide respectively. Cyclodesulfurization of the thiosemicarbazide derivatives (5a-c) with yellow mercuric oxide afforded the oxadiazoles (7a-e). On the other hand, reaction of (5a-c) with sodium hydroxide gave the triazoles (6a-c). The structures of the isolated products were fully determined by spectral methods.

  DOI：

  10.1080/10426500210235
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Sulfamoyl-phenyl)-4,5-dihydro-2H-benzo[g]indazole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到4-(3-Hydrazinocarbonyl-4,5-dihydro-benzo[g]indazol-2-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Faidallah, H. M.; Basaif, S. A.; Sharshira, E. M., Egyptian Journal of Chemistry, 2002, vol. 45, # 5, p. 905 - 914

  摘要：

  DOI：