Trimethyl{2-[2-(phenylsulfanyl)-5-(trimethylsilyl)furan-3-yl]ethoxy}silane | 89861-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Trimethyl{2-[2-(phenylsulfanyl)-5-(trimethylsilyl)furan-3-yl]ethoxy}silane
• 英文别名: trimethyl-[2-(2-phenylsulfanyl-5-trimethylsilylfuran-3-yl)ethoxy]silane
• CAS: 89861-17-6
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂SSi₂
• 分子量: 364.656
• InChiKey: NJCXIKZTMYQPIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl{2-[2-(phenylsulfanyl)-5-(trimethylsilyl)furan-3-yl]ethoxy}silane 在 盐酸 、 四溴化碳 、 镍 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 [4-(2-Bromoethyl)furan-2-yl](trimethyl)silane
  参考文献：
  名称：

  3-Alkylfurans as useful synthetic equivalents for substituted δ2-butenolides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94214-x
• 作为产物：
  描述：

  3-呋喃乙醇 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Trimethyl{2-[2-(phenylsulfanyl)-5-(trimethylsilyl)furan-3-yl]ethoxy}silane
  参考文献：
  名称：

  3-Alkylfurans as useful synthetic equivalents for substituted δ2-butenolides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94214-x

文献信息

• GOLDSMITH, D.;LIOTTA, D.;SAINDANE, M.;WAYKOLE, L.;BOWEN, P., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 52, 5835-5838
  作者：GOLDSMITH, D.、LIOTTA, D.、SAINDANE, M.、WAYKOLE, L.、BOWEN, P.

  DOI：——

  日期：——
• 3-Alkylfurans as useful synthetic equivalents for substituted δ2-butenolides
  作者：David Goldsmith、Dennis Liotta、Manohar Saindane、Liladhar Waykole、Phillip Bowen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94214-x

  日期：1983.1