ethyl 2-(4-cyclohexyl-5-(4-fluorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)acetate | 935291-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(4-cyclohexyl-5-(4-fluorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[[4-cyclohexyl-5-(4-fluorophenyl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetate
• CAS: 935291-80-8
• 化学式: C₁₈H₂₂FN₃O₂S
• 分子量: 363.456
• InChiKey: ZNIOJVNEEJKZCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

文献信息

• [EN] THIOTRIAZOLYL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE THIOTRIAZOLYLE
  申请人：EPIX DELAWARE INC

  公开号：WO2007047394A2

  公开（公告）日：2007-04-26

  [EN] The invention relates to KvI.5 ion channel antagonists. Novel thiotriazolyl derivative compounds represented by Formula I, and synthesis and uses thereof for treating diseases mediated directly or indirectly by KvI.5 ion channels, are disclosed. Such conditions include numerous heart conditions including atrial fibrillation and other diseases; as well as epilepsy, anxiety, depression, age-related memory loss, migraine, obesity, Parkinson's disease or Alzheimer's disease. Methods of preparation and novel intermediates and pharmaceutical salts thereof are also provided.
  [FR] L'invention concerne des antagonistes des canaux ioniques Kv1.5. Elle concerne notamment de nouveaux dérivés de thiotriazolyle représentés par la formule (I) ainsi que la synthèse et les utilisations de ceux-ci pour traiter des maladies médiées directement ou indirectement par les canaux ioniques Kv1.5. Ces maladies incluent diverses affections cardiaques, telles que la fibrillation auriculaire et d'autres maladies, ainsi que l'épilepsie, l'anxiété, la dépression, la perte de mémoire liée à l'âge, la migraine, l'obésité, la maladie de Parkinson ou la maladie d'Alzheimer. L'invention concerne en outre des procédés de préparation ainsi que de nouveaux produits intermédiaires et des sels pharmaceutiques correspondants.
• [EN] AMIDE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE A4 HYDROLASE<br/>[FR] AMIDES INHIBITEURS DE LA LEUCOTRIENE A4 HYDROLASE
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2007079003A2

  公开（公告）日：2007-07-12

  [EN] This invention is directed to compounds of formula (I): where r, q, R, R², R³, R^4a, R^4b, R^4c, R^5a, R^5b, R^5c, R^6a, R^6b, R^6c, R⁷, R⁸, R⁹ and R¹⁰ are described herein, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, polymorphs, ammonium ions, N-oxides or prodrugs thereof; which are leukotriene A₄ hydrolase inhibitors and which are therefore useful in treating inflammatory disorders. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using and preparing the compounds of the invention are also disclosed.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I) : dans laquelle r, q, R, R², R³, R^4a, R^4b, R^4c, R^5a, R^5b, R^5c, R^6a, R^6b, R^6c, R⁷, R⁸, R⁹ et R¹⁰ sont tels que décrits ici, ou des sels, des solvates, des polymorphes, des ions ammonium, des N-oxydes ou des promédicaments pharmaceutiquement acceptables de ces composés. Lesdits composés sont des inhibiteurs de la leucotriène A₄ hydrolase et ils sont donc utilisables pour le traitement des inflammations. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant les composés de l'invention ainsi que des procédés de préparation et d'utilisation des composés de l'invention.