4-[(6-氯-1H-苯并咪唑-2-基)磺酰基]苯-1,2-二胺 | 89028-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 4-[(6-氯-1H-苯并咪唑-2-基)磺酰基]苯-1,2-二胺
• 英文名称: 5(6)-chloro-2-(3,4-diaminophenyl)sulphono-benzimidazole
• 英文别名: 4-(6-Chloro-1H-benzimidazole-2-sulfonyl)benzene-1,2-diamine；4-[(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)sulfonyl]benzene-1,2-diamine
• CAS: 89028-87-5
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₄O₂S
• 分子量: 322.775
• InChiKey: MZHFBTAKIDNBLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-双(乙氧羰基)-S-甲基异硫脲 、 4-[(6-氯-1H-苯并咪唑-2-基)磺酰基]苯-1,2-二胺 以 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到ethyl 5(6)-<5(6)-chloro-2-benzimidazolylsulphono>-benzimidazole-2-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Agrawal, V. K.; Rao, K. V. B.; Sharma, Satyavan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 8, p. 781 - 784

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-氯苯胺 在 镍 氢氧化钾 、 potassium permanganate 、 氢气 作用下， 以 丙醇 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[(6-氯-1H-苯并咪唑-2-基)磺酰基]苯-1,2-二胺
  参考文献：
  名称：

  Agrawal, V. K.; Rao, K. V. B.; Sharma, Satyavan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 8, p. 781 - 784

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Agrawal, V. K.; Rao, K. V. B.; Sharma, Satyavan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. <B> 22, # 8, p. 781 - 784
  作者：Agrawal, V. K.、Rao, K. V. B.、Sharma, Satyavan

  DOI：——

  日期：——