4-[4-(4-benzyloxy-but-1-enyl)-piperidine-1-sulfonyl]-tetrahydro-pyran-4-carboxylic Acid tert-butyl Ester | 622389-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[4-(4-benzyloxy-but-1-enyl)-piperidine-1-sulfonyl]-tetrahydro-pyran-4-carboxylic Acid tert-butyl Ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-[4-(4-phenylmethoxybut-1-enyl)piperidin-1-yl]sulfonyloxane-4-carboxylate
• CAS: 622389-93-9
• 化学式: C₂₆H₃₉NO₆S
• 分子量: 493.665
• InChiKey: BMIOZLPBZMWEKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(4-benzyloxy-but-1-enyl)-piperidine-1-sulfonyl]-tetrahydro-pyran-4-carboxylic Acid tert-butyl Ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到4-[4-(4-hydroxy-butyl)-piperidine-1-sulfonyl]-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl-and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂（也称为“蛋白酶”），更具体地涉及对哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸的抑制作用，其中包括抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这些羟肟酸通常在结构上对应于以下公式： （其中A 1 ，A 2 ，Y，E 1 ，E 2 ，E 3 和R x 如本说明书中所定义），并进一步包括这些化合物的盐。这项发明还涉及这些羟肟酸的组合物，合成这些羟肟酸的中间体，制备这些羟肟酸的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症（特别是病理性病症）的方法。

  公开号：

  US20050009838A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[(4-formylpiperidin-1-yl)sulfonyl]tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate 、 (3-苄氧基丙基)三苯基溴化鏻 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以85%的产率得到4-[4-(4-benzyloxy-but-1-enyl)-piperidine-1-sulfonyl]-tetrahydro-pyran-4-carboxylic Acid tert-butyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl-and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂（也称为“蛋白酶”），更具体地涉及对哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸的抑制作用，其中包括抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这些羟肟酸通常在结构上对应于以下公式： （其中A 1 ，A 2 ，Y，E 1 ，E 2 ，E 3 和R x 如本说明书中所定义），并进一步包括这些化合物的盐。这项发明还涉及这些羟肟酸的组合物，合成这些羟肟酸的中间体，制备这些羟肟酸的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症（特别是病理性病症）的方法。

  公开号：

  US20050009838A1