dimethyl 1-benzyl-6-hydroxy-2-oxo-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine-4,5-dicarboxylate | 105776-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 1-benzyl-6-hydroxy-2-oxo-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine-4,5-dicarboxylate
• CAS: 105776-58-7
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₆
• 分子量: 333.341
• InChiKey: YLLOZZVQBWHXQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  93.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苄基吡咯烷-2,4-二酮 在 盐酸 、 碘代三甲硅烷 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 dimethyl 1-benzyl-6-hydroxy-2-oxo-2,3,4,7-tetrahydro-1H-azepine-4,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Central-Nervous-System Active Compounds .XVI. Some Chemistry of 6-Oxo Caprolactams Derived From an Enamine Ring-Expansion Synthesis

  摘要：

  一些 6-氧代己内酰胺衍生物是通过烯丙基吡咯烷酮与乙炔二甲酸二甲酯的扩环反应制备的。其他乙炔烯体系没有发生反应。这些产物以 β-酮酯体系的烯醇形式存在，具有很强的抗水解性。它们与肼和苯肼反应生成吡唑并[3,4-c]氮杂环庚酮，产量很低。许多己内酰胺及其吡唑融合衍生物对小鼠的中枢神经系统具有抑制作用。

  DOI：

  10.1071/ch9851847

文献信息

• HEINICKE, G. W.;MORELLA, A. M.;ORBAN, J.;PRAGER, R. H.;WARD, A. D., AUSTRAL. J. CHEM., 1985, 38, N 12, 1847-1856
  作者：HEINICKE, G. W.、MORELLA, A. M.、ORBAN, J.、PRAGER, R. H.、WARD, A. D.

  DOI：——

  日期：——