benzyl ((1-tert-butylamino)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-oxopropan-2-yl)carbamate | 500895-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl ((1-tert-butylamino)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
• 英文别名: 2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-N-(t-butyl)-3-{[t-butyl(dimethyl)-silyl]oxy}propylamide；benzyl N-[1-(tert-butylamino)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 500895-04-5
• 化学式: C₂₁H₃₆N₂O₄Si
• 分子量: 408.613
• InChiKey: BMBUDBJUDKDKHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl ((1-tert-butylamino)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-oxopropan-2-yl)carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到2-amino-N-(t-butyl)-3-{[t-butyl(dimethyl)silyl]oxy}propylamide
  参考文献：
  名称：

  Novel diarylalkene derivatives and novel diarylalkane derivatives

  摘要：

  该发明涉及以下一般式（1）或其类似物所代表的化合物，该化合物选择性地抑制N型钙通道或其类似物，并涉及将该一般式（1）或其类似物所代表的化合物用于需要此类治疗的患者的治疗方法： 1 其中，A代表CH═CH等，a、b、c和d代表CH等，R1、R2、R3、R4、R5和R6代表H等，V—W代表C═C等，n代表0至3，Y1代表O等，B代表—(CH2)vCHR21，其中v为0至3，R21代表H、较低的烷基基团或类似物等，G代表—CO—、共价键等，m为0至6，R7和R8代表H、较低的烷基基团、—COR18a、—COOR20，其中R18a和R20各自代表较低的烷基基团或类似物等。

  公开号：

  US20040167118A1
• 作为产物：
  描述：

  Cbz-DL-丝氨酸 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 ClH*WSCl 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 benzyl ((1-tert-butylamino)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-oxopropan-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  使用水溶性铜-有机共轭物对肽和蛋白质进行丝氨酸选择性好氧裂解

  摘要：

  肽键的位点特异性裂解是生物学相关大分子的重要化学修饰。该反应不仅用于肽的常规结构测定，而且还是潜在的蛋白质功能人工调节剂。然而，实现底物范围超出肽键的常规化学或酶促裂解是巨大的挑战。在这里，我们报告了在室温和接近中性pH值的条件下进行的丝氨酸选择性肽切割方案，通过水溶性铜-有机化合物偶联物促进的轻度需氧氧化。该方法适用于具有各种功能基团的多肽的定点切割。包含D的肽氨基酸或敏感的二硫键对是合适的底物。该系统可扩展至天然蛋白泛素的位点选择性切割，该蛋白包含70多个氨基酸残基。

  DOI：

  10.1002/anie.201402618

文献信息

• EP1481673
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——