2-(1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetic anhydride | 5052-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetic anhydride
• 英文别名: [2-[1-(4-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetyl] 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetate
• CAS: 5052-27-7
• 化学式: C₃₈H₃₀Cl₂N₂O₇
• 分子量: 697.571
• InChiKey: UTOAAZHORMLOBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-Butyl-3-hydroxy-1(3H)-benzofuranon 、 2-(1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetic anhydride 在 2,6-二甲基吡啶 、 (2S,3R)-3,4-二氢-3-异丙基-2-苯基-2H-嘧啶并[2,1-b]苯并噻唑 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以70 %的产率得到(R)-1-(tert-butyl)-3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl 2-(1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  异硫脲催化酰化动态动力学拆分合成四取代 3-羟基苯酞酯

  摘要：

  报道了使用( 2S , 3R )-HyperBTM(5mol％)作为催化剂(总共％3E40个实例)对映选择性异硫脲催化的四取代3-羟基苯酞衍生物的酰化动态动力学拆分。在此过程中可以耐受多种酸酐，包括衍生自生物活性和药学相关酸的酸酐，并使用 DFT 分析探测对映选择性的起源。

  DOI：

  10.1002/anie.202402909
• 作为产物：
  描述：

  吲哚美辛 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以45 %的产率得到2-(1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)acetic anhydride
  参考文献：
  名称：

  异硫脲催化酰化动态动力学拆分合成四取代 3-羟基苯酞酯

  摘要：

  报道了使用( 2S , 3R )-HyperBTM(5mol％)作为催化剂(总共％3E40个实例)对映选择性异硫脲催化的四取代3-羟基苯酞衍生物的酰化动态动力学拆分。在此过程中可以耐受多种酸酐，包括衍生自生物活性和药学相关酸的酸酐，并使用 DFT 分析探测对映选择性的起源。

  DOI：

  10.1002/anie.202402909

文献信息

• US4477677A
  申请人：——

  公开号：US4477677A

  公开（公告）日：1984-10-16