5-(furan-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole | 21159-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(furan-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: Pyrazol sF.；5-(furan-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazole
• CAS: 21159-60-4
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 316.359
• InChiKey: LMYRDANCAQJHGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-furan-2-yl-3-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 在 cobalt soap 、 氧气 作用下， 生成 5-(furan-2-yl)-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Oxidative dehydrogenation of pyrazolines with cobalt(II) and oxygen

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00400a060

文献信息

• One-pot solvent-free synthesis of 1,3,5-trisubstituted 1H-pyrazoles catalyzed by H3[PW12O40]/SiO2 under microwave irradiation
  作者：Dawei Zhang、Lu Ren、Ailing Liu、Wenyu Li、Yuxin Liu、Qiang Gu

  DOI：10.1007/s00706-022-02902-2

  日期：2022.3

  An efficient synthesis of 1,3,5-trisubstituted 1H-pyrazoles was developed. 1,3,5-Trisubstituted-1H-pyrazoles were synthesized starting from α,β-unsaturated aldehydes/ketones and hydrazine using catalyst H3[PW12O40]/SiO2 under microwave irradiation and solvent-free conditions (74–90%) and were characterized by HR-MS, FT-IR, 1H NMR, and 13C NMR spectroscopy. It was found that silica had a good loading

  开发了1,3,5-三取代1 H-吡唑的有效合成方法。使用催化剂 H 3 [ PW 12 O 40 ]/SiO 2在微波辐射和无溶剂条件下（74- 90%) 并通过 HR-MS、FT-IR、1 H NMR 和13进行了表征C 核磁共振波谱。研究发现，二氧化硅对磷钨酸有良好的负载分散作用，能有效吸收微波能促进缩合反应。该方法的优点是反应条件环保、操作简单、底物广泛、收率高、H 3 [PW 12 O 40 ]/SiO 2可重复利用。此外，还给出了化合物1-(4-氯苯基)-5-(2-甲氧基苯基)-3-(4-硝基苯基)-1 H-吡唑在三斜晶系P-1空间群中的晶体结构。 图形概要
• LATIF N.; MISHRIKY N.; GIRGIS N. S., CHEM. AND IND. <CHIN-AG>, 1976, NO 1, 28-29
  作者：LATIF N.、 MISHRIKY N.、 GIRGIS N. S.

  DOI：——

  日期：——