2-((1R,4S)-4-Acetoxy-cyclohept-2-enyl)-2-methoxycarbonyl-4-oxo-hexanedioic acid dimethyl ester | 122851-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((1R,4S)-4-Acetoxy-cyclohept-2-enyl)-2-methoxycarbonyl-4-oxo-hexanedioic acid dimethyl ester
• CAS: 122851-22-3；122851-23-4
• 化学式: C₁₉H₂₆O₉
• 分子量: 398.41
• InChiKey: HLSRSLQVIZYGSD-UKRRQHHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  122.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1R,4S)-4-Acetoxy-cyclohept-2-enyl)-2-methoxycarbonyl-4-oxo-hexanedioic acid dimethyl ester 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (4S,4aR,9aR)-3-Oxo-2,3,4,4a,7,8,9,9a-octahydro-benzocycloheptene-1,1,4-tricarboxylic acid trimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed cis- and trans-annulations to 1,3-cyclohexadiene and 1,3-cycloheptadiene1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95270-5
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-acetoxy-4-chlorocyclohept-2-ene 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 2-((1R,4S)-4-Acetoxy-cyclohept-2-enyl)-2-methoxycarbonyl-4-oxo-hexanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed cis- and trans-annulations to 1,3-cyclohexadiene and 1,3-cycloheptadiene1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95270-5