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(2R,4R)-1-[2-(4,6-Dihydroxytetrahydro-2-pyranyl)-ethyl]-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid phenylamide | 840528-17-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,4R)-1-[2-(4,6-Dihydroxytetrahydro-2-pyranyl)-ethyl]-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid phenylamide
英文别名
1-[2-(4,6-dihydroxyoxan-2-yl)ethyl]-5-(4-fluorophenyl)-N,4-diphenyl-2-propan-2-ylpyrrole-3-carboxamide
(2R,4R)-1-[2-(4,6-Dihydroxytetrahydro-2-pyranyl)-ethyl]-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid phenylamide化学式
CAS
840528-17-8
化学式
C33H35FN2O4
mdl
——
分子量
542.65
InChiKey
VZVOJBSCPTXOCN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    83.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2R,4R)-1-{2-[4-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-6-hydroxytetrahydro-2-pyranyl]-ethyl}-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid phenylamide 在 氟化氢吡啶 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 (2R,4R)-1-[2-(4,6-Dihydroxytetrahydro-2-pyranyl)-ethyl]-5-(4-fluorophenyl)-2-isopropyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid phenylamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS AND INTERMEDIATE COMPOUNDS USEFUL IN THE PREPARATION OF STATINS, PARTICULARLY ATORVASTATIN
    [FR] PROCEDE ET COMPOSES INTERMEDIAIRES SERVANT A LA PREPARATION DE STATINES, NOTAMMENT D'ATORVASTATINE
    摘要:
    提供了一种制备化合物的方法,其化学式为(7)或其盐:其中R1代表氢或烃基团,R2代表氢或取代基团,R3代表氢或烃基团,X代表氢或取代基团,包括a)氰化化学式为(1)的化合物:其中Y代表卤素基团,优选为CI或Br;P1代表氢或保护基团,W代表=0或-OP2,其中P2代表氢或保护基团,以得到化学式为(2)的化合物;b)还原化学式为(2)的化合物以得到化学式为(3)的化合物;将化学式为(3)的化合物与化学式为(4)的化合物偶联以得到化学式为(5)的化合物;当W代表-OP2时,去保护然后氧化化学式为(5)的化合物以得到化学式为(6)的化合物;和e)将W代表=O时的化学式为(5)的化合物,或化学式为(6)的化合物进行环开启和去除任何剩余的保护基团,以得到化学式为(7)的化合物或其盐。
    公开号:
    WO2005012246A1
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