(1R,2S,3R,4S)-(+)-1-acetamido-2,3,4-triacetoxycyclohexane | 123808-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S,3R,4S)-(+)-1-acetamido-2,3,4-triacetoxycyclohexane
• 英文别名: (1S,2R,3S,4R)-(+)-4-Acetamidocyclohexane-1,2,3-triyl triacetate；Dihydroconduramine A-1 Tetraacetate；[(1S,2R,3S,4R)-4-acetamido-2,3-diacetyloxycyclohexyl] acetate
• CAS: 123808-78-6
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₇
• 分子量: 315.323
• InChiKey: VUPUVVAEIXYQCS-ZOBORPQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-((1R,2S,3R,4S)-2,3,4-Trihydroxy-cyclohexyl)-acetamide 在 钯 吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1R,2S,3R,4S)-(+)-1-acetamido-2,3,4-triacetoxycyclohexane
  参考文献：
  名称：

  通过不对称的光学纯二烯的环加成反应形成氨基环醇的立体特异性合成：conduramine A-1和dihydroconduramine A-1

  摘要：

  Conduramine A-1和Dihydroconduramine A-1的立体定向合成已通过亚硝基衍生物和通过卤代苯的微生物氧化制得的同手性1-卤代环己二烯二醇的完全立体定向和立体定向杂Diels-Alder环加成反应实现。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80757-w

文献信息

• Hudlicky, Tomas; Luna, Hector; Olivo, Horacio F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 2907 - 2918
  作者：Hudlicky, Tomas、Luna, Hector、Olivo, Horacio F.、Andersen, Catherine、Nugent, Thomas、Price, John D.

  DOI：——

  日期：——
• Kresze, Guenter; Kysela, Ernst, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 2, p. 202 - 209
  作者：Kresze, Guenter、Kysela, Ernst

  DOI：——

  日期：——
• Schuerrle, Karsten; Beier, Barbara; Piepersberg, Wolfgang, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 10, p. 2407 - 2412
  作者：Schuerrle, Karsten、Beier, Barbara、Piepersberg, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• Werbitzky, Oleg; Klier, Konrad; Felber, Helena, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, p. 267 - 270
  作者：Werbitzky, Oleg、Klier, Konrad、Felber, Helena

  DOI：——

  日期：——
• WERBITZKY, OLEG;KLIER, KONRAD;FELBER, HELENA, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N, C. 267-270
  作者：WERBITZKY, OLEG、KLIER, KONRAD、FELBER, HELENA

  DOI：——

  日期：——