methyl-(1-methyl-indol-3-ylmethylene)-amine oxide | 41106-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl-(1-methyl-indol-3-ylmethylene)-amine oxide
• 英文别名: N-methyl-1-(1-methylindol-3-yl)methanimine oxide
• CAS: 41106-15-4
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O
• 分子量: 188.229
• InChiKey: NPJVRTHHSRGUAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-149 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  381.7±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  31.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基马来酰亚胺 、 methyl-(1-methyl-indol-3-ylmethylene)-amine oxide 以 苯 为溶剂， 以60%的产率得到2,5-dimethyl-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-tetrahydro-pyrrolo[3,4-d]isoxazole-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-偶极环加成反应合成2,3,5-三取代的全氢吡咯并[3,4-d]-异恶唑-4,6-二酮异构体

  摘要：

  合成了一系列异恶唑烷衍生物（2,3,5-三取代的全氢吡咯并[3,4-d]异恶唑-4,6-二酮异构体），用作抗炎药，免疫抑制剂，抗菌剂和某些酶的抑制剂。这些化合物是通过将N-甲基马来酰亚胺和N-苯基马来酰亚胺与硝酮进行1,3-偶极环加成制备的。通过柱色谱分离在该反应中获得的非对映异构体产物并重结晶。通过元素分析和光谱方法（1 H NMR，13 C NMR和FTIR）对所有合成的化合物进行表征。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.395
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚-3-甲醛 、 N-甲基羟胺盐酸盐 在 sodium sulfate 、 sodium carbonate 作用下， 反应 0.12h， 以98%的产率得到methyl-(1-methyl-indol-3-ylmethylene)-amine oxide
  参考文献：
  名称：

  烷基和芳基-N-甲基硝酮的快速合成方法

  摘要：

  开发了一种简单、快速、高效且环保的合成烷基和芳基-N-甲基硝酮的方法。以N-甲基羟胺盐酸盐和Na2CO3-Na2SO4为原料，在室温下简单研磨，不使用溶剂，制备了相应的芳香醛、脂肪醛和脂环族羰基化合物硝酮。

  DOI：

  10.3390/molecules16086677