| 1345837-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• CAS: 1345837-26-4
• 化学式: C₁₀H₉F₃O₄S
• 分子量: 282.24
• InChiKey: ZXMPFYGEJCSMTO-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.595±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 叠氮磷酸二苯酯 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 锌 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Morita–Baylis–Hillman reactions of 2-cyclohexen-1-one catalyzed by chiral biaryl-based bis(thiourea) organocatalysts

  摘要：

  Newly-developed bis(thiourea) 1d was found to be an efficient organocatalyst for the Morita-Baylis-Hillman reaction. High enantioselectivities were obtained in the reaction of 2-cyclohexen-1-one with both aromatic aldehydes (up to 84% ee) and aliphatic aldehydes (up to 96% ee). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.064
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙酸苯酯 在 2,6-二甲基吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 Noyori's catalyst 、 甲酸:三乙胺 1:1 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Morita–Baylis–Hillman reactions of 2-cyclohexen-1-one catalyzed by chiral biaryl-based bis(thiourea) organocatalysts

  摘要：

  Newly-developed bis(thiourea) 1d was found to be an efficient organocatalyst for the Morita-Baylis-Hillman reaction. High enantioselectivities were obtained in the reaction of 2-cyclohexen-1-one with both aromatic aldehydes (up to 84% ee) and aliphatic aldehydes (up to 96% ee). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.064