(Z)-(R)-7-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-hept-6-en-1-ol | 109960-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-(R)-7-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-hept-6-en-1-ol
• 英文别名: 6-Hepten-1-ol, 7-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-2-yl)-, (Z)-；(E)-(S)-7-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-hept-6-en-1-ol；(Z)-(S)-7-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-hept-6-en-1-ol；6-Hepten-1-ol, 7-(1,4-dioxaspiro[4.5]dec-2-yl)-, (E)-；(R)-8,9-(cyclohexylidenedioxy)-6-nonen-1-ol
• CAS: 109960-88-5；109960-94-3；111971-11-0；111971-17-6；114489-38-2；114489-39-3
• 化学式: C₁₅H₂₆O₃
• 分子量: 254.37
• InChiKey: IIUVSPDUQIKVOO-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(R)-7-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-hept-6-en-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 生成 (E)-(R)-7-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-hept-6-enal
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivity of intramolecular nitrile oxide cycloadditions to Z and E chiral alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00230a004
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1,4-二氧杂螺[4,5]癸烷-2-甲醛 、 (6-hydroxyhexyl)triphenylphosphonium bromide 在 正丁基锂 作用下， 生成 (Z)-(R)-7-(1,4-Dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-hept-6-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselectivity of intramolecular nitrile oxide cycloadditions to Z and E chiral alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00230a004