1-(2,6-diisopropylphenyl)-5-isopropyl-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole | 1254815-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,6-diisopropylphenyl)-5-isopropyl-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1254815-61-6
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃
• 分子量: 347.503
• InChiKey: MDXBNPLAJFWDQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-diisopropylphenyl)-3-isopropyl-4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-5-ylidene 以 氘代苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(2,6-diisopropylphenyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole 、 1-(2,6-diisopropylphenyl)-5-isopropyl-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  结晶 1H-1,2,3-Triazol-5-ylidenes：新型稳定介离子卡宾 (MIC)

  摘要：

  Click 制造 MICs：短的模块化合成允许制备新型稳定杂环，其特征是碳中心上有一对孤对电子。这些介离子化合物的供体性质大于经典的 N-杂环卡宾；它们可以通过使用相对温和的碱去质子化相应的共轭酸来获得。

  DOI：

  10.1002/anie.201001864

文献信息

• Synthesis of Highly Stable 1,3-Diaryl-1<i>H</i>-1,2,3-triazol-5-ylidenes and Their Applications in Ruthenium-Catalyzed Olefin Metathesis
  作者：Jean Bouffard、Benjamin K. Keitz、Ralf Tonner、Gregorio Guisado-Barrios、Gernot Frenking、Robert H. Grubbs、Guy Bertrand

  DOI：10.1021/om200272m

  日期：2011.5.9

  The formal cycloaddition between 1,3-diaza-2-azoniaallene salts and alkynes or alkyne equivalents provides an efficient synthesis of 1,3-diaryl-1H-1,2,3-triazolium salts, the direct precursors of 1,2,3-triazol-5-ylidenes. These N,N-diarylated mesoionic carbenes (MICs) exhibit enhanced stability in comparison to their alkylated counterparts. Experimental and computational results confirm that these

  1,3-二氮杂-2-氮杂壬烯盐与炔烃或炔烃等价物之间的正式环加成反应可有效合成1,2,3的直接前体1,3-二芳基-1H-1,2,3-三唑鎓盐-三唑-5-亚烷基。与它们的烷基化对应物相比，这些N，N-二芳基化的中离子碳烯（MIC）表现出增强的稳定性。实验和计算结果证实，这些MIC充当强电子给体。它们提高的稳定性允许制备在开环和闭环反应中均有效的钌烯烃复分解催化剂。