2-benzyl-5-methoxy-4-methyloxazole | 64686-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-benzyl-5-methoxy-4-methyloxazole
• 英文别名: 2-Benzyl-5-methoxy-4-methyl-1,3-oxazole
• CAS: 64686-62-0
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: IFZPYBVSLPBNQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-5-methoxy-4-methyloxazole 在 三乙烯二胺 、 氧气 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 5-benzyl-3-methyl-3H-[1,2,4]dioxazole-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3H-1,2,4-Dioxazoles from 1,3-Oxazoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1977-24482

文献信息

• Photosensitized Oxidation of Furans; Part 17:¹A Simple Method for the Synthesis of 5-Hydroperoxyfuran-2(5<i>H</i>)-ones
  作者：M. Rosaria Iesce、Flavio Cermola、M. Liliana Graziano、Rachele Scarpati

  DOI：10.1055/s-1994-25610

  日期：——

  The 5-hydroperoxyfuran-2(5H)-ones 3 are synthesized by acid hydrolysis of the dihydrofurans 1 which are prepared in one-pot procedure by reaction of the corresponding furans 4 with singlet oxygen and methanol. The synthetic method has a wide range of applicability; however, compounds 3 unsubstituted at C-4 cannot be prepared since the corresponding dihydrofurans 1 are not formed.

  5-氢过氧呋喃-2(5H)-酮3是通过对二氢呋喃1进行酸水解合成的。这些二氢呋喃1是在一次性反应过程中，通过相应的呋喃4与单线态氧和甲醇反应制备的。该合成方法具有广泛的应用范围；然而，无法制备在C-4位上未经取代的化合物3，因为相应的二氢呋喃1不会形成。
• GRAZIANO M. L.; IESCE M. R.; CAROTENUTO A.; SCARPATI R., SYNTHESIS, 1977, NO 8, 572-573
  作者：GRAZIANO M. L.、 IESCE M. R.、 CAROTENUTO A.、 SCARPATI R.

  DOI：——

  日期：——