8-ethoxycarbonyloct-1-yl 2,3-di-O-benzoyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside | 90662-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 8-ethoxycarbonyloct-1-yl 2,3-di-O-benzoyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside
• CAS: 90662-34-3
• 化学式: C₄₅H₅₈O₁₈
• 分子量: 886.945
• InChiKey: DLKDXLNLGNUAMJ-XQUGNTDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  221.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-ethoxycarbonyloct-1-yl 2,3-di-O-benzoyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到8-methoxycarbonyloct-1-yl 4-O-(α-D-mannopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Bock; Meldal, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 9, p. 775 - 783

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 96.0h， 以49%的产率得到8-ethoxycarbonyloct-1-yl 2,3-di-O-benzoyl-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-α-D-mannopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Bock; Meldal, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1983, vol. 37, # 9, p. 775 - 783

  摘要：

  DOI：