2-bromo-N-(5-phenyl-6H-1,3,4-thiadiazin-2-yl)butanamide | 1064666-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-(5-phenyl-6H-1,3,4-thiadiazin-2-yl)butanamide
• CAS: 1064666-87-0
• 化学式: C₁₃H₁₄BrN₃OS
• 分子量: 340.244
• InChiKey: LOZQXCYABIFQFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  53.82
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-(5-phenyl-6H-1,3,4-thiadiazin-2-yl)butanamide 、 4,6-二甲基-2-巯基嘧啶 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到N-(5-phenyl-6H-1,3,4-thiadizin-2-yl)-2-(4,6-dimethylpyrimidin-2-ylthio)butyramide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-haloacyl and N-hetarylthioacyl derivatives of 2-amino-5-aryl-6H-1,3,4-thiadiazine

  摘要：

  发现了在保留初始杂环系统的条件下，用三氟乙酸酐和卤素取代的羧酸酐对2-氨基-5-芳基-6H-1,3,4-噻二嗪进行N-酰化的条件。在制备产量中获得了5-芳基-2-卤代酰氨基-6H-1,3,4-噻二嗪。它们与杂环硫醇反应得到了N-杂芳硫代酰基衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0255-1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴丁酰溴 、 5-苯基-6H-1,3,4-噻二嗪-2-胺 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以69%的产率得到2-bromo-N-(5-phenyl-6H-1,3,4-thiadiazin-2-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-haloacyl and N-hetarylthioacyl derivatives of 2-amino-5-aryl-6H-1,3,4-thiadiazine

  摘要：

  发现了在保留初始杂环系统的条件下，用三氟乙酸酐和卤素取代的羧酸酐对2-氨基-5-芳基-6H-1,3,4-噻二嗪进行N-酰化的条件。在制备产量中获得了5-芳基-2-卤代酰氨基-6H-1,3,4-噻二嗪。它们与杂环硫醇反应得到了N-杂芳硫代酰基衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0255-1