benzyl-{O²,O³,O⁶-triacetyl-O⁴-[O²,O³-diacetyl-O⁴,O⁶-((R)-benzylidene)-α-D-glucopyranosyl]-β-D-glucopyranoside} | 648417-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl-{O²,O³,O⁶-triacetyl-O⁴-[O²,O³-diacetyl-O⁴,O⁶-((R)-benzylidene)-α-D-glucopyranosyl]-β-D-glucopyranoside}
• 英文别名: Benzyl-{O²,O³,O⁶-triacetyl-O⁴-[O²,O³-diacetyl-O⁴,O⁶-((R)-benzyliden)-α-D-glucopyranosyl]-β-D-glucopyranosid}；[(2R,3R,4S,5R,6R)-3-[[(2R,4aR,6R,7R,8S,8aR)-7,8-diacetyloxy-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]oxy]-4,5-diacetyloxy-6-phenylmethoxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 648417-35-0
• 化学式: C₃₆H₄₂O₁₆
• 分子量: 730.72
• InChiKey: GGDBOYAIZCSJQI-ZEQSZLHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl-{O⁴-[O⁴,O⁶-((R)-benzylidene)-α-D-glucopyranosyl]-β-D-glucopyranoside} 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 benzyl-{O²,O³,O⁶-triacetyl-O⁴-[O²,O³-diacetyl-O⁴,O⁶-((R)-benzylidene)-α-D-glucopyranosyl]-β-D-glucopyranoside}
  参考文献：
  名称：

  Klemer, Chemische Berichte, 1959, vol. 92, p. 218,222

  摘要：

  DOI：