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8-methoxy-1,2-benzoxathiin-2,2-dioxide | 100548-05-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-methoxy-1,2-benzoxathiin-2,2-dioxide
英文别名
8-methoxy-1,2-benzoxathiine 2,2-dioxide;8-Methoxy-1,2lambda6-benzoxathiine 2,2-dioxide;8-methoxy-1,2λ6-benzoxathiine 2,2-dioxide
8-methoxy-1,2-benzoxathiin-2,2-dioxide化学式
CAS
100548-05-8
化学式
C9H8O4S
mdl
——
分子量
212.226
InChiKey
UTTSXVKVRXQWRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    61
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-methoxy-1,2-benzoxathiin-2,2-dioxide氢溴酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以430 mg的产率得到2,2-dioxo-1,2-benzoxathiin-8-ol
    参考文献:
    名称:
    PIPERIDINE DERIVATIVE
    摘要:
    本发明的目的是提供一种对结核分枝杆菌、多药耐药结核菌和/或非结核性抗酸杆菌具有优异抗菌活性的化合物。可以利用由化学式[I]表示的化合物(在该化学式中,每个符号如所附规范所述),或其盐来诊断、预防和/或治疗结核病。
    公开号:
    US20190040039A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    香豆素生物等排体的简便合成—1,2-苯并草嘌呤2,2-二氧化物
    摘要:
    提出了一种简单且可重复的合成香豆素生物等位基因-1,2-苯并草嘌呤2,2-二氧化物的方法。所开发的方法基于在强有机碱存在下甲基水杨醛醛衍生物的分子内羟醛环化反应,其中使用1,8-二氮杂双环[5.4.0] undec-7-ene(DBU)可获得最佳结果。已经表明,取决于芳环中取代基的性质,与标题化合物以不同比例形成了中间的醛醇加合物(3,4-二氢-1,2-苯并氧杂蒽-4-醇2,2-二氧化物)。 。用POCl 3脱水中间醇醛导致完全转化为1,2-苯并硫代嘧啶2,2-二氧化物衍生物。单晶X射线结构明确证明了1,2-二氧苯并ath啶2,2-二氧化物的支架。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.04.080
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文献信息

  • Glyoxalase 1 and 2 Enzyme Inhibitory Activity of 6-Sulfamoylsaccharin and Sulfocoumarin Derivates
    作者:Marina Makrecka、Raivis Zalubovskis、Edijs Vavers、Jekaterina Ivanova、Aiga Grandane、Maija Dambrova
    DOI:10.2174/1570180811310050007
    日期:2013.4.1
    glyoxalase enzymes represent a cellular defence system against the accumulation of cytotoxic α- oxoaldehydes leading to apoptosis. The potential of glyoxalase inhibitors to act as novel anti-cancer agents for drugresistant tumours that over-express glyoxalase is currently under investigation. In the present study, a series of 6- sulfamoylsaccharin and 1,2-benzoxathiine 2,2-dioxide (sulfocoumarin - coumarin
    乙二醛酶代表针对细胞毒性α-氧醛积累导致细胞凋亡的细胞防御系统。乙二醛抑制剂作为过表达乙二醛酶的耐药性肿瘤的新型抗癌药的潜力目前正在研究中。在本研究中,已测试了一系列6-基磺酰基糖精和1,2-二氧杂苯并噻吩2,2-二氧化物(磺香豆素-香豆素生物甾醇)衍生物以及反式肉桂酸香豆素解产物的模拟物)的抑制作用。乙醛酸酶1和2的合成。首次证明6-磺酰基糖精具有乙醛酸酶1的抑制活性(IC 50等于90±15μM)。两种化合物5b和9c略微抑制了乙二醛酶2的活性。此外,已证明反式肉桂酸可抑制乙二醛酶1的活性(IC 50等于84±4μM)。这些数据表明6-磺酰基糖精结构的修饰和香豆素解产物可用于开发潜在的乙二醛酶1抑制剂
  • Novel benzoxathiin derivative, process for preparing them and pharmaceutical composition
    申请人:SUNTORY LIMITED
    公开号:EP0156224A2
    公开(公告)日:1985-10-02
    A benzoxathiin derivative having the formula wherein R' represents hydrogen atom or a lower alkyl group, and R2 represents a lower alkyl group or an aralkyl group, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof Pharmaceutical compositions containing these compounds are extremely excellent as to anti-arrhythmic effect, while toxicity and side-effects are very low as compared to the conventional compounds, so that they can be used safely in the medical field, preferably as an ideal remedy for disorders of the cardiovascular system such as arrhythmia, angina pectoris, hypertension and the like. Said benzoxathiin derivative can be produced economically and effectively by reacting an intermediate compound having the general formula with an amine having the formula R'R'NH, wherein R' and R2 have the same meanings as defined above.
    一种苯并恶嗪衍生物,其式如下 其中 R'代表氢原子或低级烷基,R2 代表低级烷基或芳烷基,或其药学上可接受的酸加成盐 含有这些化合物的药用组合物具有极佳的抗心律失常效果,而与传统化合物相比,其毒性和副作用非常低,因此可以安全地用于医疗领域,最好是作为心血管系统疾病(如心律失常、心绞痛、高血压等)的理想治疗药物。通过将通式为 与具有式 R'R'NH 的胺反应,其中 R' 和 R2 的含义与上述定义相同。
  • Piperidine derivative
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US10851079B2
    公开(公告)日:2020-12-01
    The purpose of the present invention is to provide a compound having excellent antibacterial activity against mycobacterium tuberculosis, multidrug-resistant tuberculosis bacteria, and/or non-tuberculous acid-fast bacteria. A compound represented by formula [I]: (in the formula, each symbol is as described in the attached specification), or a salt thereof can be used to diagnose, prevent, and/or treat tuberculosis.
    本发明的目的是提供一种对结核分枝杆菌、耐多药结核菌和/或非结核酸性无菌细菌具有优异抗菌活性的化合物。由式[I]代表的化合物: (式中,各符号如所附说明书所述)的化合物或其盐类可用于诊断、预防和/或治疗结核病。
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