4,14-diisobutyl-2,5,13,16-tetraoxo-3,6,12,15,21-pentaazabicyclo[15,3,1]heneicosa-1(21),17(18),19-triene-11-carboxylic acid methyl ester | 335265-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4,14-diisobutyl-2,5,13,16-tetraoxo-3,6,12,15,21-pentaazabicyclo[15,3,1]heneicosa-1(21),17(18),19-triene-11-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 335265-91-3
• 化学式: C₂₆H₃₉N₅O₆
• 分子量: 517.626
• InChiKey: HCPYXNRCPHBFBC-ACRUOGEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  155.59
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,14-diisobutyl-2,5,13,16-tetraoxo-3,6,12,15,21-pentaazabicyclo[15,3,1]heneicosa-1(21),17(18),19-triene-11-carboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以40%的产率得到4,14-diisobutyl-2,5,13,16-tetraoxo-3,6,12,15,21-pentaazabicyclo[15,3,1]heneicosa-1(21),17(18),19-triene-11-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Attia, A.; El-Salam, O. I. Abd; Amr, A., Egyptian Journal of Chemistry, 2000, vol. 43, # 2, p. 187 - 201

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N^α-bis-dipicolinoyl-L-leucine methyl ester 在 sodium hydroxide 、 TEA 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 4,14-diisobutyl-2,5,13,16-tetraoxo-3,6,12,15,21-pentaazabicyclo[15,3,1]heneicosa-1(21),17(18),19-triene-11-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Attia, A.; El-Salam, O. I. Abd; Amr, A., Egyptian Journal of Chemistry, 2000, vol. 43, # 2, p. 187 - 201

  摘要：

  DOI：