(E,E)-2-(1-Methyl-2,4-diphenylbuta-1,3-dienyl)benzaldehyde p-tosylhydrazone | 280584-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (E,E)-2-(1-Methyl-2,4-diphenylbuta-1,3-dienyl)benzaldehyde p-tosylhydrazone
• CAS: 280584-61-4
• 化学式: C₃₁H₂₈N₂O₂S
• 分子量: 492.642
• InChiKey: GDBDUXLDQYPFEM-FGRVSSHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  58.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E)-2-(1-Methyl-2,4-diphenylbuta-1,3-dienyl)benzaldehyde p-tosylhydrazone 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 1a,7b-Dihydro-3-methyl-1,2-diphenyl-1H-cyclopropa[c]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Reactions of triene-conjugated diazo-compounds: reaction paths from o-(1,3-dienyl)aryldiazomethanes to 3,8-methano-1,2-diazocines and to pyrrolo[2,1-a]phthalazines via intramolecular (3 + 2) and 1,1-cycloaddition reactions

  摘要：

  三烯并联二氮化合物7的反应途径，具有α,β芳香和γ,δ;ε,ζ烯烃不饱和键，强烈依赖于取代基R1和R2的性质。当R1,R2 = (CH2)3时，7a–e在室温下通过前所未有的区域选择性分子内(3 + 2)环加成反应，高产率地生成桥连的苯并二氮杂环18a–e。而当R1 = Me, R2 = Ph时，7f和7g在80°C下反应生成碳氢化合物19f,g，并通过新的化学途径生成吡咯[2,1-a]并菲啶24f,g。化合物18a, 19a和24f的结构已通过X射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1039/a909516k
• 作为产物：
  描述：

  (E,E)-4-Bromo-1,3-diphenylpenta-1,3-diene 在 四(三苯基膦)钯 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E,E)-2-(1-Methyl-2,4-diphenylbuta-1,3-dienyl)benzaldehyde p-tosylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Reactions of triene-conjugated diazo-compounds: reaction paths from o-(1,3-dienyl)aryldiazomethanes to 3,8-methano-1,2-diazocines and to pyrrolo[2,1-a]phthalazines via intramolecular (3 + 2) and 1,1-cycloaddition reactions

  摘要：

  三烯并联二氮化合物7的反应途径，具有α,β芳香和γ,δ;ε,ζ烯烃不饱和键，强烈依赖于取代基R1和R2的性质。当R1,R2 = (CH2)3时，7a–e在室温下通过前所未有的区域选择性分子内(3 + 2)环加成反应，高产率地生成桥连的苯并二氮杂环18a–e。而当R1 = Me, R2 = Ph时，7f和7g在80°C下反应生成碳氢化合物19f,g，并通过新的化学途径生成吡咯[2,1-a]并菲啶24f,g。化合物18a, 19a和24f的结构已通过X射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1039/a909516k