tert-butyl (1S)-3-amino-3-oxo-1-phenyloropylcarbamate | 669087-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1S)-3-amino-3-oxo-1-phenyloropylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl(1S)-3-amino-3-oxo-1-phenylpropylcarbamate；tert-butyl N-[(1S)-3-amino-3-oxo-1-phenylpropyl]carbamate
• CAS: 669087-28-9
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₃
• 分子量: 264.324
• InChiKey: NAEORAQHOXGYSN-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  475.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1S)-3-amino-3-oxo-1-phenyloropylcarbamate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (S)-3-amino-3-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXYTOCIN INHIBITORS
  [FR] INIBITEURS DE L'OXYTOCINE

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)的化合物。

  公开号：

  WO2004020414A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-Boc-beta-苯丙氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl (1S)-3-amino-3-oxo-1-phenyloropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXYTOCIN INHIBITORS
  [FR] INIBITEURS DE L'OXYTOCINE

  摘要：

  这项发明涉及到式(I)的化合物。

  公开号：

  WO2004020414A1

文献信息

• Oxytocin inhibitors
  申请人：Armour Duncan Robert

  公开号：US06914160B1

  公开（公告）日：2005-07-05

  This invention relates to compounds of formula (I)

  本发明涉及式(I)的化合物。
• METHOD FOR SYNTHESIZING NOVEL CHIRAL LIGAND, METAL CHELATE, A VARIETY OF NON-NATURAL AMINO ACIDS, MARAVIROC AND KEY INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20190233456A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  Disclosed is a method for synthesizing a novel chiral ligand, a metal chelate, a variety of non-natural amino acids, Maraviroc and a key intermediate thereof. In the invention, (R)-2-methyl proline is selected and used as a starting raw material, (S)-β 3 -amino acid is obtained by asymmetric resolution induced by using a nickel chelate, and Maraviroc is synthesized by using (S)-3-amino-3-phenylpropionic acid as a key intermediate with a high yield and the ee value reaching 98.2% or more. The method of the present invention has widely available materials, mild synthetic process conditions, is easy to control, and produces a product of a high optical purity.