chlorovulone II acetate | 105394-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: chlorovulone II acetate
• 英文别名: 12-O-acetylchlorovulone II；methyl (E,7E)-7-[(2R)-2-acetyloxy-4-chloro-2-[(Z)-oct-2-enyl]-5-oxocyclopent-3-en-1-ylidene]hept-5-enoate
• CAS: 105394-15-8
• 化学式: C₂₃H₃₁ClO₅
• 分子量: 422.949
• InChiKey: BNXCVOWNZJJUQP-IFOWTQMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorovulone II acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-Bromo-benzoic acid (1R,4R)-4-acetoxy-2-chloro-5-[(E)-6-methoxycarbonyl-hex-2-en-(Z)-ylidene]-4-((Z)-oct-2-enyl)-cyclopent-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过cd测量和对映选择性合成（-）-氯v酮II 1来确定氯v酮的绝对构型

  摘要：

  氯仿的绝对构型是从毒the Clavularia viridis Quoy和Gaimard分离而来的具有抗肿瘤活性的新型卤代海洋类前列腺素，是基于对氯仿的CD测量和对映选择性合成（-）-氯仿II而建立的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83982-9
• 作为产物：
  描述：

  (E)-7-[(2R,5S)-2-Acetoxy-4-chloro-5-hydroxy-2-((Z)-oct-2-enyl)-cyclopent-3-en-(Z)-ylidene]-hept-5-enoic acid methyl ester 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 生成 chlorovulone II acetate
  参考文献：
  名称：

  通过cd测量和对映选择性合成（-）-氯v酮II 1来确定氯v酮的绝对构型

  摘要：

  氯仿的绝对构型是从毒the Clavularia viridis Quoy和Gaimard分离而来的具有抗肿瘤活性的新型卤代海洋类前列腺素，是基于对氯仿的CD测量和对映选择性合成（-）-氯仿II而建立的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83982-9

文献信息

• Watanabe, Kinzo; Sekine, Miyuki; Iguchi, Kazuo, Journal of Natural Products, <hi>2003</hi>, vol. 66, # 11, p. 1434 - 1440
  作者：Watanabe, Kinzo、Sekine, Miyuki、Iguchi, Kazuo

  DOI：——

  日期：——