2-(3-(4-(7-cyclopropylimidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)azetidin-3-yl)acetonitrile | 1339890-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-(3-(4-(7-cyclopropylimidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)azetidin-3-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-[3-[4-(7-cyclopropylimidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl)pyrazol-1-yl]-1-(2,2,2-trifluoroethyl)azetidin-3-yl]acetonitrile
• CAS: 1339890-66-2
• 化学式: C₁₉H₁₈F₃N₇
• 分子量: 401.394
• InChiKey: LQNGLNXUUCRBPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-(4-(7-cyclopropylimidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl)azetidin-3-yl)acetonitrile trihydrochloride 、 乙腈 、 2,2,2-三氟乙基三氟甲烷磺酸酯 、 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以to give the desired product as a white foam (56 mg)的产率得到2-(3-(4-(7-cyclopropylimidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl)-1H-pyrazol-1-yl)-1-(2,2,2-trifluoroethyl)azetidin-3-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  5,7-substituted-imidazo[1,2-C]pyrimidines as inhibitors of JAK kinases

  摘要：

  公式I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1和X2的含义如规范中所述，是一种或多种JAK激酶的抑制剂，可用于治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应，以及血液学疾病和恶性肿瘤及其共病症。

  公开号：

  US08962596B2

文献信息

• [EN] 5, 7-SUBSTITUTED-IMIDAZO [1, 2-C] PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF JAK KINASES<br/>[FR] [1,2-C]PYRIMIDINES 5,7-IMIDAZO-SUBSTITUÉES COMME INHIBITEURS DE JAK KINASES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011130146A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Compounds of Formula I: (Formula should be inserted here) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X1 and X2 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.

  化合物的化学式I：（应在此处插入化学式），以及其立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1和X2的含义如规范中所述，是一种或多种JAK激酶的抑制剂，并且在治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应、以及血液学紊乱和恶性肿瘤及其共病症方面具有用处。
• 5,7-SUBSTITUTED-IMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF JAK KINASES
  申请人：Burgess Laurence E.

  公开号：US20130131039A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  Compounds of Formula I: (Formula should be inserted here) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X 1 and X 2 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.

  化合物I的公式为（应在此处插入公式），其立体异构体及其药学上可接受的盐和溶剂化物均为JAK激酶的抑制剂，可用于治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应，以及血液学疾病和恶性肿瘤及其共病症的治疗。其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1和X2的含义如规范中所述。
• 5, 7-SUBSTITUTED-IMIDAZO [1, 2-C]PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF JAK KINASES
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP2558468A1

  公开（公告）日：2013-02-20
• EP2558468B1
  申请人：——

  公开号：EP2558468B1

  公开（公告）日：2015-04-01
• US8962596B2
  申请人：——

  公开号：US8962596B2

  公开（公告）日：2015-02-24