(2S,5S)-2-tert-Butyl-5-cyclohex-1-enylmethyl-3-ethoxycarbonylmethyl-4-oxo-imidazolidine-1-carboxylic acid benzyl ester | 180471-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,5S)-2-tert-Butyl-5-cyclohex-1-enylmethyl-3-ethoxycarbonylmethyl-4-oxo-imidazolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 180471-21-0
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂O₅
• 分子量: 456.582
• InChiKey: VEWCPDFHKWPDQC-URXFXBBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  76.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S)-2-tert-Butyl-5-cyclohex-1-enylmethyl-3-ethoxycarbonylmethyl-4-oxo-imidazolidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 ((S)-2-Amino-3-cyclohexyl-propionylamino)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bezencon, Olivier; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1259 - 1276

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butyl-imidazolidin-4-one 在 正丁基锂 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (2S,5S)-2-tert-Butyl-5-cyclohex-1-enylmethyl-3-ethoxycarbonylmethyl-4-oxo-imidazolidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bezencon, Olivier; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1259 - 1276

  摘要：

  DOI：