2-{6-(2-methoxyvinyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl}ethanol | 1431367-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-{6-(2-methoxyvinyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl}ethanol
• 英文别名: 2-[6-[(E)-2-methoxyethenyl]-1,3-benzodioxol-5-yl]ethanol
• CAS: 1431367-15-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: UXYFHOQVJDITJC-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 5-bromo-6-(2-methoxyvinyl)benzo[d][1,3]dioxole 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 19.0h， 以35%的产率得到2-{6-(2-methoxyvinyl)benzo[d][1,3]dioxol-5-yl}ethanol
  参考文献：
  名称：

  通过Pauson-Khand反应形式的（±）-头孢他辛的形式合成

  摘要：

  摘要 已经开发出一条简明的路线来正式合成（±）-头孢他辛。分子间的Pauson-Khand反应被采用以高区域选择性有效地构建环戊烯酮环。 已经开发出一条简明的路线来正式合成（±）-头孢他辛。分子间的Pauson-Khand反应被采用以高区域选择性有效地构建环戊烯酮环。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1318116

文献信息

• A Formal Synthesis of (±)-Cephalotaxine via Pauson-Khand Reaction
  作者：Biao Jiang、Ping Xing、Zuo-gang Huang、Yun Jin

  DOI：10.1055/s-0032-1318116

  日期：——

  Abstract A concise route toward the formal synthesis of (±)-cephalotaxine has been developed. An intermolecular Pauson–Khand reaction was adopted to construct the cyclopentenone ring efficiently with high regioselectivity. A concise route toward the formal synthesis of (±)-cephalotaxine has been developed. An intermolecular Pauson–Khand reaction was adopted to construct the cyclopentenone ring efficiently

  摘要 已经开发出一条简明的路线来正式合成（±）-头孢他辛。分子间的Pauson-Khand反应被采用以高区域选择性有效地构建环戊烯酮环。 已经开发出一条简明的路线来正式合成（±）-头孢他辛。分子间的Pauson-Khand反应被采用以高区域选择性有效地构建环戊烯酮环。