benzyl N-[(1S)-1-[4-[2-(1H-indol-3-yl)ethylcarbamoyl]-5-methyl-1,3-oxazol-2-yl]-2-methylpropyl]carbamate | 303041-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(1S)-1-[4-[2-(1H-indol-3-yl)ethylcarbamoyl]-5-methyl-1,3-oxazol-2-yl]-2-methylpropyl]carbamate
• CAS: 303041-82-9
• 化学式: C₂₇H₃₀N₄O₄
• 分子量: 474.56
• InChiKey: NRDGHBJXUQDWCG-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(1S)-1-[4-[2-(1H-indol-3-yl)ethylcarbamoyl]-5-methyl-1,3-oxazol-2-yl]-2-methylpropyl]carbamate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以94%的产率得到benzyl N-[(1S)-1-[4-[[2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl]carbamoyl]-5-methyl-1,3-oxazol-2-yl]-2-methylpropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  对重氮酰胺A合成的研究。吲哚双恶唑片段的合成

  摘要：

  已经合成了吲哚双恶唑2（一种潜在的合成海洋天然产物重氮酰胺A 1的中间体），并描述了构建模型大环（环B）3的尝试。在这两种方法中，关键步骤均使用铑类胡萝卜素N–H插入反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01120-5
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-((S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-methylbutanamido)-3-oxobutanoate 在 Alkaline 、 碘 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 benzyl N-[(1S)-1-[4-[2-(1H-indol-3-yl)ethylcarbamoyl]-5-methyl-1,3-oxazol-2-yl]-2-methylpropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  对重氮酰胺A合成的研究。吲哚双恶唑片段的合成

  摘要：

  已经合成了吲哚双恶唑2（一种潜在的合成海洋天然产物重氮酰胺A 1的中间体），并描述了构建模型大环（环B）3的尝试。在这两种方法中，关键步骤均使用铑类胡萝卜素N–H插入反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01120-5