cis-9-methoxy-3-methyl-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-benzofuro<3,2-e>isoquinolin-7(7aH)-one | 79647-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: cis-9-methoxy-3-methyl-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-benzofuro<3,2-e>isoquinolin-7(7aH)-one
• 英文别名: 9-Methoxy-3-methyl-7-oxo-2,3,4,4a,5,6,7,7a-octahydro-1H-benzofuro<3,2-e>isoquinoline；cis-9-methoxy-3-methyl-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-benzofuro[3,2-e]isoquinolin-7(7aH)-one
• CAS: 79647-01-1
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.359
• InChiKey: KMAIPMLMWLIYEX-NVGVWMPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-(2,3-dimethoxyphenyl)-1-methylpiperidine-3-carboxylate 在 rhodium on alumina 甲醇 、 氢氧化钾 、 selenium(IV) oxide 、 甲烷磺酸 、 硫酸 、 水 、 氢气 、 异丙基溴化镁 、 sodium methylate 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 DL-蛋氨酸 、 三氟乙酸 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二乙二醇二甲醚 、 氯苯 、 甲苯 为溶剂， 20.0~165.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 247.17h， 生成 cis-9-methoxy-3-methyl-2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-benzofuro<3,2-e>isoquinolin-7(7aH)-one
  参考文献：
  名称：

  Codeine analogs. Synthesis of spiro[benzofuran-3(2H)4'-piperidines] and octahydro-1H-benzofuro[3,2-e]isoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00338a003

文献信息

• Synthesis of 3-methyl-5,6-dihydro-3H-benzofuro[3,2-e]isoquinolin-7(7aH)-ones
  作者：Dwight D. Weller、Eugene P. Stirchak、Doreen L. Weller

  DOI：10.1021/jo00172a032

  日期：1983.12