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furan-2-yl(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanone | 54606-45-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
furan-2-yl(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanone
英文别名
4-(2-Furoyl)-1-phenyL-pyrazol;Furan-2-yl-(1-phenylpyrazol-4-yl)methanone
furan-2-yl(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methanone化学式
CAS
54606-45-0
化学式
C14H10N2O2
mdl
MFCD12070959
分子量
238.246
InChiKey
SLGHAYUVPHOUDE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    48
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • DMSO as a C<sub>1</sub> Source for [2 + 2 + 1] Pyrazole Ring Construction via Metal-Free Annulation with Enaminones and Hydrazines
    作者:Haijin Guo、Lihong Tian、Yunyun Liu、Jie-Ping Wan
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c03879
    日期:2022.1.14
    between enaminones, hydrazines, and dimethyl sulfoxide (DMSO) for the synthesis of 1,4-disubstituted pyrazoles catalyzed by molecular iodine in the presence of Selectfluor has been realized. DMSO plays a dual role as the C1 source and the reaction medium. In addition, the synthesis of 1,3,4-trisubstituted pyrazoles using aldehydes as alternative C1 building blocks has also been achieved.
    已经实现了烯胺酮、二甲亚砜 (DMSO) 之间的级联反应,用于在 Selectfluor 存在下由分子催化合成 1,4-二取代吡唑DMSO作为C 1源和反应介质发挥双重作用。此外,还实现了使用醛作为替代 C 1结构单元的 1,3,4-三取代吡唑的合成。
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