碘代醋酸乙酯 | 623-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 碘代醋酸乙酯
• 中文别名: 碘乙酸乙酯；碘代乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl iodoacetae
• 英文别名: Ethyl iodoacetate；ethyl 2-iodoacetate
• CAS: 623-48-3
• 化学式: C₄H₇IO₂
• mdl: MFCD00001081
• 分子量: 214.003
• InChiKey: MFFXVVHUKRKXCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  远离氧化物和光。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。 Lacrimator (Lachrymator) - 刺激眼睛并引起流泪的物质。 Toxic Pneumonitis - 由于吸入金属烟雾或有毒气体和蒸气引起的肺部炎症。

Dermatotoxin - Skin burns. Lacrimator (Lachrymator) - A substance that irritates the eyes and induces the flow of tears. Toxic Pneumonitis - Inflammation of the lungs induced by inhalation of metal fumes or toxic gases and vapors.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 储存条件：
  存放在密封容器中，并置于阴凉、干燥处。储藏地点须上锁，钥匙由技术人员及其助手保管。请将它们存放在避光的地方。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘代醋酸乙酯 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 碘乙酸
  参考文献：
  名称：

  Perkin; Duppa, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1859, vol. 112, p. 125

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以97%的产率得到碘代醋酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  双锁定9 E，11Z视网膜模型系统7 E，13E -11,19-10,20-二甲基氨基视网膜及其13 Z异构体的合成和光谱表征

  摘要：

  使用新型合成子2-（二乙氧基膦基）-5,5-二甲氧基己腈，由β-紫罗兰酮制备了7E，13E -11,19-10,20-二甲基氨基视网膜（1）及其13 Z异构体2。该合成子还用于以β-紫罗兰酮为原料，以高收率制备7E，9E，13E -10,20-甲基视黄醛（3）及其13 Z异构体4。讨论了这些化合物的光谱分析（质量，1 H和13 C NMR和UV / Vis）。甲醇桥的引入导致最小的空间和电子变化。从1和2到达的光平稳态具有13 Z形式2为主要成分。这是极少数具有Z形作为光固定态主要成分的分子之一。1和2对13-C14-C双键的酸催化的异构化非常敏感。11,19-甲醇桥的存在是造成这种有效的ZE异构化的原因。

  DOI：

  10.1002/recl.19921110206
• 作为试剂：
  描述：

  1,1-Bis(2,3-dimethylbut-3-en-2-ylperoxy)cyclohexane 在 三乙基硼 、 氧气 、 碘代醋酸乙酯 作用下， 以 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 以40%的产率得到1,5-二碘戊烷
  参考文献：
  名称：

  Functional transformation of aldehydes and ketones via homolytic induced decomposition of unsaturated peroxy acetals and peroxy ketals

  摘要：

  通过三甲基原甲酸酯、十二醛或2-甲基十一醛和2,3-二甲基-2-羟过氧丁-3-烯在乙基碘乙酸酯、CCl4或十二硫醇的存在下引发的未饱和过氧缩醛的分解反应，分别实现了它们的碘代、氯代和羟基脱羰反应，产率均超过70%；同样的反应在乙基碘乙酸酯存在下应用于环己酮的单过氧缩酮或双过氧缩酮，分别得到了甲基6-碘己酸酯或1,5-二碘戊烷，产率分别为65%和40%。

  DOI：

  10.1039/a808418a

文献信息

• Selective factor Xa inhibitors
  申请人：COR Therapeutics, Inc.

  公开号：US06369080B2

  公开（公告）日：2002-04-09

  Novel compounds of formula I: including its pharmaceutically acceptable isomers, salts, hydrates, solvates and prodrug derivatives having activity against mammalian factor Xa are described. Compositions containing such compounds are also described. The compounds and compositions are useful in vitro or in vivo for preventing or treating conditions in mammals characterized by undesired thrombosis.

  公式I的新化合物：包括其药用可接受的异构体、盐、水合物、溶剂合物和前药衍生物，具有对哺乳动物凝血因子Xa活性的描述。还描述了含有这种化合物的组合物。这些化合物和组合物在体外或体内用于预防或治疗哺乳动物中由不良血栓形成特征的疾病。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Tricyclic diazepine vasopressin antagonists and oxytocin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05736540A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  Tricyclic diazepines of the formula: ##STR1## wherein A, B, D, E, F, Y and Z are defined in the specification which compounds have vasopressin and oxytocin antagonist activity.

  三环二氮杂苯的化学式为：##STR1## 其中A、B、D、E、F、Y和Z在规范中有定义，这些化合物具有抗利尿激素和催产素拮抗活性。
• Palladium-Catalyzed C–H Activation and Cyclization of Anilides with 2-Iodoacetates and 2-Iodobenzoates: An Efficient Method toward Oxindoles and Phenanthridones
  作者：Chien-Hong Cheng、Parthasarathy Gandeepan、Pachaiyappan Rajamalli

  DOI：10.1055/s-0035-1561856

  日期：——

  Abstract A concise approach to the synthesis of oxindoles and phenanthridones from anilides is described. In the presence of catalytic amount of Pd(OAc)2, 2-iodoacetates and 2-iodobenzoates can be used to functionalize ortho C–H bond of anilides, which subsequently undergo intramolecular cyclization to give the products. A possible reaction mechanism that involves a PdII/PdIV catalytic cycle is proposed

  摘要 描述了一种由苯胺合成羟吲哚和菲啶酮的简洁方法。在存在催化量的Pd（OAc）2的情况下，可以使用2-碘乙酸酯和2-碘苯甲酸酯官能化苯甲酸酯的邻位C-H键，随后进行分子内环化以生成产物。在详细的机理研究的支持下，提出了可能的涉及Pd II / Pd IV催化循环的反应机理。 描述了一种由苯胺合成羟吲哚和菲啶酮的简洁方法。在存在催化量的Pd（OAc）2的情况下，可以使用2-碘乙酸酯和2-碘苯甲酸酯官能化苯甲酸酯的邻位C-H键，随后进行分子内环化以生成产物。在详细的机理研究的支持下，提出了可能的涉及Pd II / Pd IV催化循环的反应机理。
• Nonpeptide αvβ3 antagonists. Part 2: constrained glycyl amides derived from the RGD tripeptide
  作者：Robert S. Meissner、James J. Perkins、Le T. Duong、George D. Hartman、William F. Hoffman、Joel R. Huff、Nathan C. Ihle、Chih-Tai Leu、Rose M. Nagy、Adel Naylor-Olsen、Gideon A. Rodan、Sevgi B. Rodan、David B. Whitman、Gregg A. Wesolowski、Mark E. Duggan

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00687-4

  日期：2002.1

  the RGD tripeptide are described that are potent, selective antagonists of the integrin receptor, alpha(v)beta(3). The use of the 5,6,7,8-tetrahydro[1,8]naphthyridine group as a potency-enhancing N-terminus is demonstrated. Two 3-substituted-3-amino-propionic acids previously contained in alpha(IIb)beta(3) antagonists were utilized to enhance binding affinity and functional activity for the targeted

  描述了RGD三肽的模拟物，它们是整联蛋白受体α（v）beta（3）的有效选择性拮抗剂。证明了使用5,6,7,8-四氢[1,8]萘啶基作为增强效价的N-末端。以前包含在alpha（IIb）beta（3）拮抗剂中的两个3-取代的-3-氨基丙酸被用来增强对目标受体的结合亲和力和功能活性。然后，通过使用环状缩水甘油酰胺键约束，进一步提高了亲和力。

表征谱图