1.3-Dimethyl-2-formyl-cyclohexan | 17775-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: 1.3-Dimethyl-2-formyl-cyclohexan
• 英文别名: 2,6-dimethyl-cyclohexanecarbaldehyde；2,6-Dimethyl-cyclohexancarbaldehyd；2,6-dimethyl-cyclohexanecarboxaldehyde；2,6-Dimethylcyclohexane-1-carbaldehyde
• CAS: 17775-57-4
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: XXGMGNSKVTYPDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.3-Dimethyl-2-formyl-cyclohexan 在 Jones’ reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以31 %的产率得到Cyclohexanecarboxylic acid, 2,6-dimethyl-
  参考文献：
  名称：

  非活化一级和二级 γ-C-H 键的高度对映选择性催化内酯化

  摘要：

  手性氧化脂肪族部分在生物和药物相关分子中反复出现，并构成了需要进一步阐述的最通用的功能类型之一。在此，我们报告了一种通过对易获得的羧酸中的强非活化伯键和仲 C( sp 3 )–H 键的对映选择性氧化来直接和一般地获得手性γ -内酯的方案。关键的实现方面是使用强大的空间阻碍锰催化剂，使用过氧化氢作为氧化剂提供出色的对映选择性（高达 >99.9%）和产率（高达 96%）。所得的γ-内酯对于天然产物和可回收聚合物材料的制备具有直接意义。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c06231
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 Lindlar's catalyst 作用下， 生成 1.3-Dimethyl-2-formyl-cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  577.与天然香料有关的化合物的研究。第二部分 的Diels-Alder反应来合成的应用β -环柠檬醛类似物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9500002957

文献信息

• ODORANT COMPOSITION CONTAINING ALLYL ETHERS AS ODORANT PRECURSORS
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：US20140030397A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The deliberate release of odorants or aroma substances is desirable in many fields of application, and in particular in the field of washing and cleaning agents. Said deliberate release is achieved by using an odorant composition that comprises an odorant precursor, which is an allyl ether of the formula (I), R 1 R 2 C═CR 3 —CR 4 R 5 —O—CHR 6 R 7 , in which the residues R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 mutually independently denote H or a hydrocarbon residue that can be acyclic or cyclic, substituted or unsubstituted, branched or unbranched, as well as saturated or unsaturated. Thus, in particular odorants in the form of an alkene having an allylic hydrogen atom, such as α-pinene, can be released in a deliberate manner.

  有意识地释放气味物质或香气物质在许多应用领域中是可取的，特别是在洗涤和清洁剂领域中。通过使用包含气味前体的气味组成物，实现了上述有意识的释放，其中所述气味前体是公式（I）的丙烯醚，R1R2C═CR3—CR4R5—O—CHR6R7，其中残基R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7相互独立地表示H或可以是无支链或支链的饱和或不饱和的脂肪烃残基，以及替代或未替代的环烷基。因此，特别是可以有意识地释放具有烯丙基氢原子的烯烃形式的气味物质，例如α-蒎烯。
• Antiherpes tetrapeptide derivatives having a substituted aspartic acid side chain
  申请人：BIO-MEGA/BOEHRINGER INGELHEIM RESEARCH INC.

  公开号：EP0411333A1

  公开（公告）日：1991-02-06

  Disclosed herein are tetrapeptide derivatives of the formula X-­NH-CHR¹-C(W¹)-NR²-CH[CH₂C(O)-Y]-C(W²)-NH-CH[CR³(R⁴)-­COOH]-C(W³)-NH-CHR⁵-Z wherein X is a terminal group, for example, alkanoyl or phenylalkanoyl radicals, R¹ and R⁵ are selected from amino acid or derived amino acid residues, R² is hydrogen, alkyl or phenylalkyl, R³ and R⁴ are hydrogen or alkyl or R³ and R⁴ are joined to form a cycloalkyl, W¹, W² and W³ are oxo or thioxo, Y is, for example, an alkoxy or a monosubstituted or disubstituted amino, and Z is a terminal unit, for example, hydrogen, COOH or CH₂OH. The derivatives are useful for treating herpes infections.

  本文公开了式 X-NH-CHR¹-C(W¹)-NR²-CH[CH₂C(O)-Y]-C(W²)-NH-CH[CR³(R⁴)-COOH]-C(W³)-NH-CHR⁵-Z 的四肽衍生物，其中 X 为末端基团、R¹ 和 R⁵ 选自氨基酸或衍生氨基酸残基、R²为氢、烷基或苯基烷基，R³和R⁴为氢或烷基，或R³和R⁴连接形成环烷基，W¹、W²和W³为氧代或硫代，Y为例如烷氧基或单取代或二取代氨基，Z为末端单元，例如氢、COOH或CH₂OH。这些衍生物可用于治疗疱疹感染。
• Diacrylate und Dimethacrylate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0554215A2

  公开（公告）日：1993-08-04

  Verbindungen der Formeln (Ia) und (Ib) worin die Reste R₁ unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl bedeuten, R₂ für eine C₁-C₂₀-Alkylgruppe, die gegebenenfalls durch eine oder mehrere Hydroxygruppen, C₆-C₁₄-Arylgruppen oder Halogenatome substituiert ist, eine unsubstituierte oder durch eine oder mehrere C₁-C₆-Alkylgruppen, Hydroxygruppen oder Halogenatome substituierte Phenylgruppe oder für einen Rest der Formel -CH₂-OR₃ steht, worin R₃ eine C₁-C₂₀-Alkylgruppe, die gegebenenfalls durch eine oder mehrere Hydroxygruppen C₆-C₁₄-Arylgruppen oder Halogenatome substituiert ist, eine unsubstituierte oder durch eine oder mehrere C₁-C₆-Alkylgruppen, Hydroxygruppen oder Halogenatomme substituierte Phenylgruppe, eine C₂-C₆-Alkenylgruppe, eine C₂-C₂₀-Acylgruppe oder eine unsubstituierte oder durch eine oder mehrere C₁-C₆-Alkylgruppen, Hydroxygruppen oder Halogenatome substituierte Cyclohexylcarbonylgruppe bedeutet, Z eine Gruppe der Formeln (IIA)-(IIe) ist, worin Y für eine direkte Bindung, C₁-C₆-Alkylen, -S-, -O-, -SO-, -SO₂- oder -CO- steht und R₁ Wasserstoff oder Methyl bedeutet und worin die aromatischen bzw. cycloaliphatischen Ringe der Formeln (IIa)-(IIe) unsubstituiert oder durch eine oder mehrere C₁-C₆-Alkylgruppen, Chlor- oder Bromatome substituiert sind, bilden in Kombination mit anderen Acrylaten oder Methacrylaten niedrigviskose photohärtbare Zusammensetzungen und liefern nach der vollständigen Aushärtung der Mischungen Formkörper mit ausgezeichneter Flexibilität.

  式(Ia)和(Ib)化合物 其中基 R₁ 相互独立地为氢或甲基，R₂ 为 C₁-C₂₀ 烷基，该基团可任选被一个或多个羟基、C₆-C₁₄ 芳基或卤素原子取代、未被取代或被一个或多个 C₁-C₆ 烷基、羟基或卤素原子取代的苯基，或代表式 -CH₂-OR₃ 的基团，其中 R₃ 是 C₁-C₂₀ 烷基、未被取代或被一个或多个 C₁-C₆-烷基、羟基或卤素原子取代的苯基、C₂-C₆-烯基、C₂-C₂₀-酰基或环己基羰基，其未被一个或多个 C₁-C₆-烷基、羟基或卤素原子取代或被一个或多个 C₁-C₆-烷基、羟基或卤素原子取代、 Z 是式 (IIA)-(IIe) 的基团、 其中 Y 是直接键、C₁-C₆-亚烷基、-S-、-O-、-SO-、-SO₂- 或 -CO-，R₁ 是氢或甲基，其中芳香族或环脂族环是式（IIa）-（IIe）中的芳香环或环脂环未经取代或被一个或多个 C₁-C₆-烷基、氯原子或溴原子取代，可与其他丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯组合成低粘度光固化混合物，并在混合物完全固化后提供具有优异柔韧性的成型制品。
• Photosensitive diacrylate and dimethacrylate compositions
  申请人：——

  公开号：US20020068801A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  Compounds of formulae (Ia) and (Ib) 1 wherein the substituents R 1 are each independently of the other hydrogen or methyl, R 2 is an unsubstituted C 1 -C 20 alkyl group or a C 1 -C 20 alkyl group which is substituted by one or more than one substituent selected from the group consisting of hydroxy, C 6 -C 14 aryl and halogen, an unsubstituted phenyl group or a phenyl group which is substituted by one or more than one substituent selected from the group consisting of C 1 -C 6 alkyl, hydroxy or halogen, or is a radical of formula —CH 2 —OR 3 , wherein R 3 is an unsubstituted C 1 -C 20 alkyl group or a C 1 -C 20 alkyl group which is substituted by one or more than one substituent selected from the group consisting of hydroxy, C 6 -C 14 aryl and halogen, an unsubstituted phenyl group or a phenyl group which is substituted by one or more than one substituent selected from the group consisting of C 1 -C 6 alkyl, hydroxy and halogen, or is a C 2 -C 6 alkenyl group, a C 2 -C 20 acyl group or an unsubstituted cyclohexylcarbonyl group or a cyclohexylcarbonyl group which is substituted by one or more than one substituent selected from the group consisting of C 1 -C 6 alkyl, hydroxy and halogen, Z is a group of formulae (IIa)-(IIe) 2 wherein Y is a direct bond, C 1 -C 6 alkylene, —S—, —O—, —SO—, —SO 2 — or —CO—, and R 1 is hydrogen or methyl, and wherein the aromatic and cycloaliphatic rings of formulae (IIa)-(IIe) are unsubstituted or substituted by one or more than one substituent selected from the group consisting of C 1 -C 6 alkyl, chloro and bromo, form, in conjunction with other acrylates or methacrylates, low viscosity photocurable compositions which, when fully cured, give moulded articles of excellent flexibility.

  式(Ia)和(Ib)化合物 1 其中取代基 R 1 各自独立地为氢或甲基，R 2 是未取代的 C 1 -C 20 烷基或 C 1 -C 20 烷基，该烷基被一个或多个取代基取代，这些取代基选自由羟基、 C 6 -C 14 芳基和卤素组成的组中的一个或一个以上取代基所取代的烷基，未取代的苯基，或被一个或一个以上选自以下组成的组中的取代基所取代的苯基 1 -C 6 烷基、羟基或卤素组成的组中的一个或多个取代基所取代的苯基，或者是式 -CH 2 -OR 3 其中 R 3 是未取代的 C 1 -C 20 烷基或 C 1 -C 20 烷基，该烷基被一个或多个取代基取代，这些取代基选自由羟基、 C 6 -C 14 芳基和卤素组成的组中的一个或一个以上取代基所取代的烷基，未取代的苯基，或被一个或一个以上选自以下组成的组中的取代基所取代的苯基 1 -C 6 烷基、羟基和卤素组成的组中的一个或多个取代基取代的苯基，或者是 C 2 -C 6 烯基、C 2 -C 20 酰基或未取代的环己基羰基，或被一个或多个取代基取代的环己基羰基，取代基选 自以下组成的组 1 -C 6 烷基、羟基和卤素组成的组，Z 是式 (IIa)-(IIe) 的基团 2 其中 Y 是直接键，C 1 -C 6 烯、-S-、-O-、-SO-、-SO 2 - 或-CO-，以及 R 1 是氢或甲基，其中式 (IIa)-(IIe) 的芳香环和环脂环未经取代或被一个或多个取代基取代，这些取代基选 自以下组成的组 C 1 -C 6 烷基、氯代和溴代的取代基取代，与其他丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯一起形成低粘度光固化组合物。
• Nasarow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2450,2458; engl. Ausg. S. 2511, 2518
  作者：Nasarow et al.

  DOI：——

  日期：——