4aα-<2-(benzyloxy)ethyl>-7β-hydroxy-1-(methoxycarbonyl)-7α-<2-(trimethylacetamido)benzoyl>-1,2,4a,5,6,7,8a-octahydro-8H-quinolin-8-one | 131685-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4aα-<2-(benzyloxy)ethyl>-7β-hydroxy-1-(methoxycarbonyl)-7α-<2-(trimethylacetamido)benzoyl>-1,2,4a,5,6,7,8a-octahydro-8H-quinolin-8-one
• CAS: 131685-25-1
• 化学式: C₃₁H₃₈N₂O₆
• 分子量: 534.653
• InChiKey: NAJZLNGDAVHSCL-IUNZSJPTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  105.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 在 正丁基锂 、 [K(18-crown-6)(CN)] 、 甲基锂 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4aα-<2-(benzyloxy)ethyl>-7β-hydroxy-1-(methoxycarbonyl)-7α-<2-(trimethylacetamido)benzoyl>-1,2,4a,5,6,7,8a-octahydro-8H-quinolin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Overmann, Larry E.; Robertson, Graeme M.; Robichaud, Albert J., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 7, p. 2598 - 2610

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis applications of cationic aza-Cope rearrangements. 20. Total synthesis of (.+-.)-meloscine and (.+-.)-epimeloscine
  作者：Larry E. Overman、Graeme M. Robertson、Albert J. Robichaud

  DOI：10.1021/jo00267a003

  日期：1989.3