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Perhydro-1,2-oxazolo<3,2-c>-1,4-oxazin-carbonsaeure-2-ethylester | 19690-95-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Perhydro-1,2-oxazolo<3,2-c>-1,4-oxazin-carbonsaeure-2-ethylester
英文别名
hexahydro-isoxazolo[3,2-c][1,4]oxazine-2-carboxylic acid ethyl ester
Perhydro-1,2-oxazolo<3,2-c>-1,4-oxazin-carbonsaeure-2-ethylester化学式
CAS
19690-95-0
化学式
C9H15NO4
mdl
——
分子量
201.222
InChiKey
SEYAUAHQIZADHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.05
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    48.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    亚硝基。第九部分 杂环硝酮2,3-二氢-1,4-恶嗪4-氧化物的合成与反应
    摘要:
    通过光谱和环加成研究确定,在氯仿和4-羟基吗啉水溶液中的溶液经过各种氧化剂处理后,可生成2,3-二氢-1,4-恶嗪4-氧化物(IV)。当除去溶剂时,杂环硝酮(IV)产生了据信具有链型结构(X)的聚合物。硝酮(IV)作为还原剂的典型硝酮。它被芳基肼和氯化铁氧化。通过反应性π键系统,它形成了1,3-环加成产物,其结构已通过分析和光谱数据确定。
    DOI:
    10.1039/j39680002423
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