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2-[4-(3-butyl-5-methyl-4-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl]ethyl (4-methylphenyl)sulfonylcarbamate mono-sodium salt | 616877-47-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[4-(3-butyl-5-methyl-4-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl]ethyl (4-methylphenyl)sulfonylcarbamate mono-sodium salt
英文别名
——
2-[4-(3-butyl-5-methyl-4-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl]ethyl (4-methylphenyl)sulfonylcarbamate mono-sodium salt化学式
CAS
616877-47-5
化学式
C30H32N3O4S*Na
mdl
——
分子量
553.658
InChiKey
BYALCVTXXYDCGY-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.17
  • 重原子数:
    39.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    96.61
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-[4-(3-butyl-5-methyl-4-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl]ethyl (4-methylphenyl)sulfonylcarbamate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 2-[4-(3-butyl-5-methyl-4-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl]ethyl (4-methylphenyl)sulfonylcarbamate mono-sodium salt
    参考文献:
    名称:
    Pyrazole compounds as anti-inflammatory and analgesic agents
    摘要:
    这项发明提供了化合物的结构式(I): 1 其中: R 1 代表氢原子、烷基等;R 2 代表氢原子、卤原子等;R 3 代表烷基等;R 4 代表芳基等; A代表芳基 1 等;B代表烷基等;X代表NH等; 或者该化合物的药学上可接受的酯,以及其药学上可接受的盐。 这些化合物对于治疗由前列腺素介导的医疗状况,如疼痛、发热或炎症等,具有用处。该发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。
    公开号:
    US20040019045A1
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