(S)-2-(3-(3,4-dimethoxyphenethyl)-1-methyl-1H-indol-2-yl)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazole | 1306764-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(3-(3,4-dimethoxyphenethyl)-1-methyl-1H-indol-2-yl)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazole
• CAS: 1306764-61-3
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₃
• 分子量: 406.525
• InChiKey: YEDCTGNHQXUBTD-HXUWFJFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  44.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-2-(3-(3,4-dimethoxystyryl)-1-methyl-1H-indol-2-yl)-4-isopropyl-4,5-dihyrdoxazole 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以44%的产率得到(S)-2-(3-(3,4-dimethoxyphenethyl)-1-methyl-1H-indol-2-yl)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  Indole-olefin-oxazoline (IndOlefOx)-ligands: synthesis and utilization in asymmetric Rh-catalyzed conjugate addition

  摘要：

  The synthesis and utility of novel indole-olefin-oxazoline (IndOlefOx)-ligands are described. The use of these ligands was demonstrated in rhodium catalyzed asymmetric conjugate additions between 2-cyclopentenone, 2-cyclohexenone, and 2-cycloheptenone with different boron reagents with good yields and enantioselectivities of up to 94%. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.02.020