1-(4-bromophenyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde | 30186-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 30186-40-4
• 化学式: C₁₁H₈BrNO
• mdl: MFCD01593805
• 分子量: 250.095
• InChiKey: WRHGANONCNBUHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nonlinear optical chromophores containing a novel pyrrole-based bridge: optimization of electro-optic activity and thermal stability by modifying the bridge

  摘要：

  新的含有一种新型吡咯基桥的色团已经合成，这种超极化性可以有效地转化为极化聚合物中的大电光系数。

  DOI：

  10.1039/c4tc00900b
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-1H-吡咯 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三聚氯氰 作用下， 反应 11.0h， 以80%的产率得到1-(4-bromophenyl)-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  使用2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪/二甲基甲酰胺（TCT / DMF）混合试剂对吲哚（C3）和吡咯（C2）进行选择性和高效甲酰化

  摘要：

  这项研究介绍了一种有效的方法，分别在C（3）和C（2）的位置对吲哚和吡咯进行选择性甲酰化。三当量的N，N-二甲基甲酰胺和一当量的2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪（氰尿酰氯）的混合物可生成易于处理的甲酰化剂，以有效地将此类化合物甲酰化为在温和的反应条件下得到相应的醛。该方法是高效的，并且以良好至优异的产率获得了一系列甲酰化的吲哚和吡咯。

  DOI：

  10.1002/jhet.2652

文献信息

• New Pyrrole-Based Organic Dyes for Dye-Sensitized Solar Cells: Convenient Syntheses and High Efficiency
  作者：Qianqian Li、Lanlan Lu、Cheng Zhong、Jing Huang、Qing Huang、Jie Shi、Xianbo Jin、Tianyou Peng、Jingui Qin、Zhen Li

  DOI：10.1002/chem.200901150

  日期：2009.9.28

  sunshine: Two new pyrrole‐containing organic dyes were rationally designed and easily prepared. Thanks to the special electronic properties of pyrrole moieties and the introduction of the non‐coplanar aromatic rings through a single bond (blue part in the above structure), a solar‐cell device based on the sensitizer LI‐1 yields an overall conversion efficiency as high as 91 % of the standard cell from N719

  收集阳光：合理设计并易于制备了两种新型的含吡咯的有机染料。由于吡咯部分具有特殊的电子特性，并且通过单键引入非共面芳环（上述结构中的蓝色部分），因此基于增感剂LI-1的太阳能电池装置的总转化效率为高达N719标准电池的91％。
• 2-Substituted thiazolidinone and oxazolidinone derivatives for the inhibition of phosphatases and the treatment of cancer
  申请人：——

  公开号：US20040097566A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  The present invention relates to certain substituted heterocycles, including 2-substituted thiazolidinone and 2-substituted oxazolidinone compounds. These compounds are useful in the treatment of diseases related to uncontrolled cellular proliferation, such as cancer or precancerous conditions. The compounds are also useful for modulating lipid and/or carbohydrate metabolism, and treating Type II diabetes, hyperglycemia or obesity, and for treating inflammatory diseases such as arthritis. Some disclosed embodiments of the invention relate to compounds having the structures indicated below, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 1

  本发明涉及某些取代杂环化合物，包括2-取代噻唑烷酮和2-取代噁唑烷酮化合物。这些化合物在治疗与细胞无法控制增殖相关的疾病，如癌症或癌前病变方面非常有用。这些化合物还可用于调节脂质和/或碳水化合物代谢，治疗II型糖尿病、高血糖或肥胖症，以及治疗炎症性疾病，如关节炎。本发明的某些实施例涉及具有下面所示结构的化合物或其药学上可接受的盐。1
• Synthesis and spectral properties of 1-aryl-2-formylpyrroles
  作者：M. del'、K. Pina、V. A. Budylin、M. Rodriges、P. B. Terent'ev、Yu. G. Bundel'

  DOI：10.1007/bf00479906

  日期：1989.2
• PINA, M. DEL K.;BUDYLIN, V. A.;RODRIGES, M.;TERENTEV, P. B.;BUNDEL, YU. G+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 180-184
  作者：PINA, M. DEL K.、BUDYLIN, V. A.、RODRIGES, M.、TERENTEV, P. B.、BUNDEL, YU. G+

  DOI：——

  日期：——
• 2-SUBSTITUTED THIAZOLIDINONE AND OXAZOLIDINONE DERIVATIVES FOR THE INHIBITION OF PHOSPHATASES AND THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Incyte San Diego Incorporated

  公开号：EP1463718A1

  公开（公告）日：2004-10-06