2-[2-(methylenecycloprop-2-yl)ethoxy]tetrahydro-2H-pyran | 107616-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-[2-(methylenecycloprop-2-yl)ethoxy]tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 2H-Pyran, tetrahydro-2-[2-(methylenecyclopropyl)ethoxy]-；2-[2-(2-methylidenecyclopropyl)ethoxy]oxane
• CAS: 107616-98-8
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: YUINNCKIDUPSOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(methylenecycloprop-2-yl)ethoxy]tetrahydro-2H-pyran 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到2-(methylenecyclopropyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  螺戊基乙酰辅酶A，一种基于机制的酰基辅酶A脱氢酶灭活剂

  摘要：

  酰基-CoA 脱氢酶 (ACD) 是 FAD 依赖性酶，可催化适当的脂肪酰基-CoA 硫酯底物转化为相应的反式-α,β-烯酰基-CoA 产物。早期研究表明，脱氢是立体有择的，是通过提取 pro-R α-H 开始的，然后将 pro-R β-H 作为氢化物等价物转移到结合的 FAD 上。然而，最近关于次甘氨酸 A 的代谢物（亚甲基环丙基）乙酰辅酶 A（MCPA-CoA）使 ACD 失活的研究导致了另一种机制，其中还原当量从最初形成的 α-阴离子传递到结合FAD 通过单电子转移过程。为了进一步探索观察到的机制差异，我们重新检查了密切相关的 MCPA-CoA 类似物的抑制特性，螺戊基乙酰辅酶A（SPA-CoA），之前报道为ACD的紧密结合抑制剂。与早期结果相反，我们的数据显示 SPA-CoA 是一种基于机制的......

  DOI：

  10.1021/ja9737634
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(1-chloro-1-methylcycloprop-2-yl)ethoxy]tetrahydro-2H-pyran 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.0h， 以83%的产率得到2-[2-(methylenecycloprop-2-yl)ethoxy]tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  螺戊基乙酰辅酶A，一种基于机制的酰基辅酶A脱氢酶灭活剂

  摘要：

  酰基-CoA 脱氢酶 (ACD) 是 FAD 依赖性酶，可催化适当的脂肪酰基-CoA 硫酯底物转化为相应的反式-α,β-烯酰基-CoA 产物。早期研究表明，脱氢是立体有择的，是通过提取 pro-R α-H 开始的，然后将 pro-R β-H 作为氢化物等价物转移到结合的 FAD 上。然而，最近关于次甘氨酸 A 的代谢物（亚甲基环丙基）乙酰辅酶 A（MCPA-CoA）使 ACD 失活的研究导致了另一种机制，其中还原当量从最初形成的 α-阴离子传递到结合FAD 通过单电子转移过程。为了进一步探索观察到的机制差异，我们重新检查了密切相关的 MCPA-CoA 类似物的抑制特性，螺戊基乙酰辅酶A（SPA-CoA），之前报道为ACD的紧密结合抑制剂。与早期结果相反，我们的数据显示 SPA-CoA 是一种基于机制的......

  DOI：

  10.1021/ja9737634

文献信息

• Stereospecific (methylenecyclopropyl)acetyl-CoA inactivation of general acyl-CoA dehydrogenase from pig kidney
  作者：John E. Baldwin、David W. Parker

  DOI：10.1021/jo00384a017

  日期：1987.4
• Regiospecific intramolecular [2π+2σ] cycloadditions of methylene cyclopropanes
  作者：S. Antony Bapuji、William B. Motherwell、Michael Shipman

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93436-7

  日期：——
• Spiropentylacetyl-CoA, A Mechanism-Based Inactivator of Acyl-CoA Dehydrogenases
  作者：Ding Li、Hui-qiang Zhou、Srikanth Dakoji、Injae Shin、Eugene Oh、Hung-wen Liu

  DOI：10.1021/ja9737634

  日期：1998.3.1

  However, recent studies of the inactivation of ACDs by a metabolite of hypoglycin A, (methylenecyclopropyl)acetyl-CoA (MCPA-CoA), led to an alternative mechanism in which the reducing equivalent is delivered from the initially formed α-anion to the bound FAD via a single electron transfer process. To further explore the observed mechanistic discrepancy, we have reexamined the inhibitory properties of

  酰基-CoA 脱氢酶 (ACD) 是 FAD 依赖性酶，可催化适当的脂肪酰基-CoA 硫酯底物转化为相应的反式-α,β-烯酰基-CoA 产物。早期研究表明，脱氢是立体有择的，是通过提取 pro-R α-H 开始的，然后将 pro-R β-H 作为氢化物等价物转移到结合的 FAD 上。然而，最近关于次甘氨酸 A 的代谢物（亚甲基环丙基）乙酰辅酶 A（MCPA-CoA）使 ACD 失活的研究导致了另一种机制，其中还原当量从最初形成的 α-阴离子传递到结合FAD 通过单电子转移过程。为了进一步探索观察到的机制差异，我们重新检查了密切相关的 MCPA-CoA 类似物的抑制特性，螺戊基乙酰辅酶A（SPA-CoA），之前报道为ACD的紧密结合抑制剂。与早期结果相反，我们的数据显示 SPA-CoA 是一种基于机制的......