(+)-<2R-<2α(R*),9β(R*),9aβ>>-5-<2-<2-<5-<6-chloro-3-(dimethoxymethyl)hexyl>-2-thienyl>hexahydro-2H,6H-pyrido<2,1-b><1,3>oxazin-9-yl>ethyl>-β-hydroxy-2-thiophenepropanenitrile | 184363-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: (+)-<2R-<2α(R*),9β(R*),9aβ>>-5-<2-<2-<5-<6-chloro-3-(dimethoxymethyl)hexyl>-2-thienyl>hexahydro-2H,6H-pyrido<2,1-b><1,3>oxazin-9-yl>ethyl>-β-hydroxy-2-thiophenepropanenitrile
• 英文别名: (3R)-3-[5-[2-[(2R,9R,9aR)-2-[5-[6-chloro-3-(dimethoxymethyl)hexyl]thiophen-2-yl]-2,3,4,6,7,8,9,9a-octahydropyrido[2,1-b][1,3]oxazin-9-yl]ethyl]thiophen-2-yl]-3-hydroxypropanenitrile
• CAS: 184363-92-6
• 化学式: C₃₀H₄₃ClN₂O₄S₂
• 分子量: 595.267
• InChiKey: HUZZNGQDTDKYRZ-UFNJCQLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-<2R-<2α(R*),9β(R*),9aβ>>-5-<2-<2-<5-<6-chloro-3-(dimethoxymethyl)hexyl>-2-thienyl>hexahydro-2H,6H-pyrido<2,1-b><1,3>oxazin-9-yl>ethyl>-β-hydroxy-2-thiophenepropanenitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 <2R-<2α(R*),9β(R*),9aβ>>-5-<9-<5-(3-ammonio-1-hydroxypropyl)-2-ethyl>hexahydro-2H,6H-pyrido<2,1-b><1,3>oxazin-2-yl>-α-(3-chloropropyl)-2-thiophenebutanal bis(trifluoroacetate) salt
  参考文献：
  名称：

  Hoye, Thomas R.; Ye, Zhixiong; Yao, Letitia J., Journal of the American Chemical Society, 1996, vol. 118, # 48, p. 12074 - 12081

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Chloro-2-(2-hydroxyethyl)pentanenitrile 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 camphor-10-sulfonic acid 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+)-<2R-<2α(R*),9β(R*),9aβ>>-5-<2-<2-<5-<6-chloro-3-(dimethoxymethyl)hexyl>-2-thienyl>hexahydro-2H,6H-pyrido<2,1-b><1,3>oxazin-9-yl>ethyl>-β-hydroxy-2-thiophenepropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  A Total Synthesis of (+)-Xestospongin A/(+)-Araguspongine D

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00085a051