(4a,13b-trans)-2,3,4,4a,8,9,13b,14-octahydro-1H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2,3,d,e>-pyrido<2,1,a>-isoquinolin-3-<4'-amino-2',2',6',6'-tetramethylpiperidinyloxyl> | 87946-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (4a,13b-trans)-2,3,4,4a,8,9,13b,14-octahydro-1H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2,3,d,e>-pyrido<2,1,a>-isoquinolin-3-<4'-amino-2',2',6',6'-tetramethylpiperidinyloxyl>
• CAS: 87946-49-4
• 化学式: C₃₀H₄₀N₃O
• 分子量: 458.667
• InChiKey: PHSJWCMKHRIGQQ-WHFUUQJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.39
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-TEMPO 、 (4ar,13bt)-1,2,4,4a,8,9,13b,14-octahydro-benzo[6,7]cyclohepta[1,2,3-de]pyrido[2,1-a]isoquinolin-3-one 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以53%的产率得到(4a,13b-trans)-2,3,4,4a,8,9,13b,14-octahydro-1H-benzo<6,7>cyclohepta<1,2,3,d,e>-pyrido<2,1,a>-isoquinolin-3-<4'-amino-2',2',6',6'-tetramethylpiperidinyloxyl>
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of spin-labeled analogues of drug molecules with potential action on neuroreceptors

  摘要：

  介绍了一种新型的自旋标记的丁氯酚胺类似物、自旋标记的苯基氮杂环和两种丁氯酚胺的氨基衍生物的合成方法。这些化合物在多巴胺能、血清素能和肾上腺能受体的体外活性的初步结果与先前提出的中枢神经系统多巴胺受体中重要的亲脂性辅助结合位点的重要性相关。

  DOI：

  10.1139/v83-437